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1、目的:通過(guò)建立大鼠心肌缺血-再灌注(I/R)模型,探討促紅細(xì)胞生成素(EPO)在大鼠心肌缺血再灌注(MIRI)過(guò)程中的保護(hù)作用及其可能機(jī)制,為其在臨床合理應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法:Wistar大鼠60只,隨機(jī)分為三組,假手術(shù)組(n=20),缺血-再灌注(I/R)組(n=20)和EPO治療組(n=20),使用多導(dǎo)心電監(jiān)護(hù)儀連續(xù)心電監(jiān)測(cè),記錄標(biāo)準(zhǔn)II導(dǎo)聯(lián)心電圖。氣管插管接小動(dòng)物呼吸機(jī),正壓輔助呼吸。EPO治療組大鼠腹腔注射EPO(5
2、000U/Kg),其余兩組大鼠腹腔注射等量生理鹽水。采用開(kāi)胸結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈前降支30 min、再灌注150 min的方法建立大鼠MIRI模型。記錄再灌注時(shí)的心律失常情況;比較再灌注末血清肌鈣蛋白(c TnI)及血清丙二醛(MDA)的變化;計(jì)算大鼠心肌細(xì)胞凋亡指數(shù);電鏡觀察心肌超微結(jié)構(gòu)的變化。 結(jié)果:EPO能明顯減少再灌注時(shí)大鼠心律失常的發(fā)生(P<0.05):降低血清肌鈣蛋白(c TnI)的水平(P<0.05);降低血清丙二醛(M
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