維生素C和促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠腎臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的：探討維生素C(VitC)和促紅細(xì)胞生成素(EPO)對(duì)大鼠腎臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其可能的機(jī)制。
　　 方法：50只健康雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組（A組）、缺血再灌注組(B組)、VitC預(yù)處理組（C組）、EPO預(yù)處理組（D組）、VitC和EPO聯(lián)合預(yù)處理組（E組），在腎臟缺血再灌注24h后處死大鼠，留取標(biāo)本，24h內(nèi)檢測(cè)各組血清肌酐(Scr)、尿素氮（BUN）水平;ELISA法測(cè)定血清中血紅素加氧酶-1(HO

2、-1)和丙二醛(MDA)的水平;光、電鏡下觀察腎組織形態(tài)學(xué)變化;免疫組織化學(xué)分析法觀察腎組織HO-1的表達(dá)。
　　 結(jié)果：與A組比較，B、C、D、E組血清BUN、Scr明顯升高（F=414.63、387.89，P＜0.05）;與B組相比，C、D、E組血清HO-1水平明顯升高(F=315.74，P＜0.05)、MDA水平明顯下降(F=38.97，P＜0.05)，腎組織HO-1表達(dá)明顯升高(F=2040.00，P＜0.01)，其中E

3、組變化最為顯著;與A組比較，光鏡下觀察B組腎小管壞死程度積分最高，E組腎小管壞死程度積分最低。電鏡下觀察B組腎近端小管上皮細(xì)胞微絨毛水腫，有大小不等的空泡形成，A組超微結(jié)構(gòu)未見(jiàn)異常。
　　 結(jié)論：(1)大鼠腎臟缺血再灌注損傷模型制作成功;(2) VitC和EPO單獨(dú)或聯(lián)合預(yù)處理均能夠誘導(dǎo)HO-1表達(dá)增加，抑制氧化應(yīng)激（血清中MDA水平明顯下降），減輕腎臟病理?yè)p傷，尤其是兩者聯(lián)合應(yīng)用時(shí)作用更顯著，提示兩者對(duì)大鼠腎臟缺血再灌注損傷具