土壤樣品umu試驗(yàn)前處理方法優(yōu)化研究及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià).pdf

1、Umu試驗(yàn)(又稱SOS/Umu試驗(yàn)),具有簡(jiǎn)單快速、敏感、廉價(jià)等優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)已在化學(xué)物質(zhì)和環(huán)境樣品的遺傳毒性檢測(cè)上得到廣泛應(yīng)用。目前,國(guó)內(nèi)外多把umu試驗(yàn)方法應(yīng)用于水體樣品的遺傳毒性檢測(cè)上,水體樣品的前處理方法已經(jīng)成熟,毒性評(píng)價(jià)體系也已完善。而土壤樣品的遺傳毒性測(cè)試卻研究的較少,相應(yīng)的應(yīng)用于umu試驗(yàn)快速高效的土壤樣品前處理方法尚存在許多問(wèn)題。本文對(duì)土壤樣品umu試驗(yàn)前處理方法進(jìn)行了優(yōu)化研究,評(píng)價(jià)了石油污染土壤的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)和致癌風(fēng)險(xiǎn)。

2、　　 (1)土壤樣品umu試驗(yàn)前處理方法優(yōu)化研究
　　 首先,研究了不同提取方法對(duì)石油污染土壤中PAHs的提取效果,主要比較了超聲波提取,微波、振蕩輔助提取,索式提取等實(shí)驗(yàn)室常用方法。對(duì)超聲提取方法進(jìn)行優(yōu)化,得到了超聲最佳提取條件,分析了在最佳超聲條件下直接超聲波、微波輔助超聲、微波與振蕩輔助超聲的提取效果,并與72小時(shí)索氏提取相比較,得出結(jié)論,直接超聲波提取多環(huán)芳烴總量和大分子多環(huán)芳烴的量都較多,提取效果較好。
　　

3、 其次,研究不同溶劑對(duì)土壤中PAHs的提取效果,主要研究了五種溶劑體系,即正己烷、二氯甲烷、丙酮、1:1(V/V)正己烷/二氯甲烷混合液和1:1(V/V)丙酮/正己烷混合液,利用研究得到的最佳提取方法進(jìn)行PAHs的提取,得出用二氯甲烷作為萃取溶劑提取效果最好。
　　 最后,對(duì)適用于umu試驗(yàn)土壤樣品前處理方法進(jìn)行研究,主要研究三種提取方法:最佳超聲條件下直接超聲和微波、振蕩輔助超聲的最佳組合方式及72h索氏提取實(shí)驗(yàn),對(duì)提取得到樣

4、品進(jìn)行umu測(cè)試,比較遺傳毒性,得出最佳超聲條件下直接超聲法的遺傳毒性最大,能夠代替72h索氏提取,作為umu試驗(yàn)土壤樣品前處理方法。
　　 (2)石油污染土壤的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)
　　 用得到的最佳umu試驗(yàn)土壤樣品前處理方法作為油田不同井場(chǎng)污染土壤中多環(huán)芳烴提取、樣品處理方法。
　　 首先,評(píng)價(jià)了石油污染土壤的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),研究了不同井場(chǎng)的10個(gè)采樣點(diǎn)中的多環(huán)芳烴(PAHs)。調(diào)查研究了PAHs的殘留量,結(jié)果表明,PAHs

5、總殘留量范圍為70.8～5013.2μg/Kg,且以3環(huán)以上多環(huán)芳烴組分為主,其中苯并[a]芘檢出率為100％。以加拿大農(nóng)業(yè)區(qū)域土壤PAHs的治理標(biāo)準(zhǔn)值為指標(biāo),用內(nèi)梅羅綜合指數(shù)法進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果表明運(yùn)行中和停產(chǎn)時(shí)間較短的油井周圍土壤的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)較高,油井運(yùn)行狀態(tài)、停產(chǎn)時(shí)間及與采油樹(shù)(污染源)的距離對(duì)油田地表土壤的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)都有影響。
　　 其次,用umu試驗(yàn)方法對(duì)石油污染土壤的致癌風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià),對(duì)油田不同井場(chǎng)石油污染土壤不同采樣點(diǎn)土壤