基于光散射技術(shù)測定環(huán)境中全氟辛烷磺酸的研究.pdf

1、本文對(duì)全氟辛烷磺酸(Perfluorooctanesulfonate，PFOS)的性質(zhì)及其分析技術(shù)進(jìn)行了簡介;同時(shí)也對(duì)光散射（Lightscattering，LS）分析技術(shù)及其應(yīng)用進(jìn)行了闡述。本文基于酸性條件下，帶負(fù)電荷的全氟辛烷磺酸根陰離子與質(zhì)子化的染料、藥物、生物大分子能通過靜電引力和疏水作用形成離子締合物，導(dǎo)致LS信號(hào)增強(qiáng)，且增強(qiáng)的LS信號(hào)與PFOS濃度呈線性關(guān)系，從而建立了測定環(huán)境樣品中PFOS的LS方法，為PFOS的分析檢測提

2、供了一種簡單、快速的方法。主要研究內(nèi)容如下:
　　 (1)報(bào)道了一種基于羅丹明6G(Rhodamine6G,Rh6G)檢測PFOS的共振光散射（Resonancelightscattering,RLS）分析方法，該方法具有簡單、超速、低成本盼優(yōu)點(diǎn)。在pH3.29的伯瑞坦-羅比森(Britton-Robinson,BR)緩沖介質(zhì)中，PFOS可通過靜電引力及疏水作用與質(zhì)子化的Rh6G形成離子締合物，從而導(dǎo)致共振光散射強(qiáng)度(IRLS)

3、增強(qiáng)，最大散射強(qiáng)度位于313nm處，且增強(qiáng)的散射強(qiáng)度(ΔIRLs)與PFOS濃度在0.10-30.0μmol/L呈線性關(guān)系，未經(jīng)樣品富集的檢出限為9.95nmol/L。PFOS與Rh6G之間的反應(yīng)非常迅速。對(duì)最佳反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化，同時(shí)討論了外來物質(zhì)的干擾。通過吸收光譜、熒光光譜、掃描電子顯微鏡(Scanningelectronmicroscope，SEM)和結(jié)合比探討了反應(yīng)機(jī)理。此方法成功用于自來水和嘉陵江水樣中PFOS的測定，RSD

4、≤4.6％。與液體色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)相比，本方法具有超速、簡單和低成本的優(yōu)點(diǎn)。
　　 (2)研究了鹽酸奎寧（Quininedihydrochloride，簡稱Quinine）與PFOS相互作用的RLS光譜，并建立了PFOS的RLS分析方法。在pH值為2.87的BR緩沖溶液中，全氟辛烷磺酸根陰離子與質(zhì)子化的Quinine通過靜電引力和疏水作用形成2∶1的離子締合物，引起IRLS顯著增強(qiáng)，最大散射波長位于28

5、3nm處，增強(qiáng)的IRLS與PFOS濃度在0.10-50.0μmol/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，據(jù)此建立了測定PFOS的RLS分析方法，檢出限為9.88nmol/L。討論了體系的最佳反應(yīng)條件及外來物質(zhì)的干擾，同時(shí)研究了體系的吸收光譜及熒光光譜，并探討了反應(yīng)機(jī)理。本方法用于水樣及人體血清樣品中PFOS的測定，RSD≤4.2％.
　　 (3)研究了牛血清白蛋白(Bovineserumalbumin，BSA)與PFOS相互作用的RLS光譜，據(jù)

6、此建立了PFOS的RLS分析方法。在pH值為4.10的BR緩沖溶液中，PFOS-與質(zhì)子化的BSA通過靜電引力和疏水作用形成離子締合物，引起IRLs顯著增強(qiáng)，最大散射波長位于285.0nm處，增強(qiáng)的散射信號(hào)強(qiáng)度與PFOS濃度在0.20-25.0μmol/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，據(jù)此建立了測定PFOS的RLS分析方法，檢出限為20.0nmol/L。討論了體系的最佳反應(yīng)條件及外來物質(zhì)的干擾，并探討了反應(yīng)機(jī)理。建立的RLS分析法用于環(huán)境水樣中PFO

7、S的測定，RSD≤4.4％。
　　 (4)在pH1.81BR緩沖溶液中，PFOS與羅丹明B(RhodamineB，RhB)通過靜電引力和疏水作用使RhB的光散射信號(hào)增強(qiáng)，熒光發(fā)生猝滅。利用在普通熒光光度計(jì)上單次掃描同時(shí)獲得的340nm處的光散射強(qiáng)度(I340)與596nm處的熒光強(qiáng)度（F596）之比，建立了測定PFOS的光散射/熒光比率法，檢出限為17.0nmol/L，線性范圍為0.17-10.0μmol/L。方法用于環(huán)境水樣中