異丁烯和N--乙烯基咔唑共聚物的合成及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用活性陽離子聚合技術，在-80℃的惰性氣體氛圍的條件下，先以5-叔丁基-二（1-甲基-1-甲氧基乙基）苯(t-Bu-m-DiCuOMe)/四氯化鈦(TiCl4)為引發(fā)體系，加入2，6-二叔丁基吡啶(DTBP)為質子捕捉劑，合成了α，ω-端甲氧基遙爪聚異丁烯(OMe-PIB-OMe)。再以α，ω-端甲氧基遙爪聚異丁烯(OMe-PIB-OMe)為大分子引發(fā)劑，三氯化硼(BCl3)為共引發(fā)劑，N-乙烯基咔唑為陽離子聚合的單體，合成N-乙

2、烯基咔唑和異丁烯的嵌段共聚物。本論文對α，ω-端甲氧基遙爪聚異丁烯(OMe-PIB-OMe)的合成條件進行了系統(tǒng)的研究，分別研究了反應時間、第三組分與引發(fā)劑的配比、共引發(fā)劑TiCl4溶劑極性等關鍵因素對聚合物的分子量以及分子量分布的影響，并尋找出了最佳的合成條件。同時，也對N-乙烯基咔唑與異丁烯共聚物的合成路徑和引發(fā)體系進行了探究，尋找出了最優(yōu)聚合方案。
　　分別采用1H-NMR、DSC、TG、GPC、XRD、紅外以及熒光等方法對

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