溶劑熱法合成聚異丁烯接枝共聚物及該共聚物對(duì)不飽和聚酯樹(shù)脂的改性研究.pdf

1、本文以過(guò)氧化苯甲酰（BPO）為固化劑，研究了低分子量聚異丁烯（LPIB）對(duì)不飽和聚酯樹(shù)脂（UP）的改性行為。 首先通過(guò)溶劑熱合成法制備了聚異丁烯與馬來(lái)酸酐（MAH）的接枝共聚物（LPIB-g-MAH），并系統(tǒng)研究了不同的反應(yīng)因素如引發(fā)劑含量、單體濃度、反應(yīng)物總量、溶劑種類以及加入量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等對(duì)接枝率的影響，利用FTIR和1H NMR等方法證實(shí)了MAH成功地接枝到LPIB骨架上，并建立了實(shí)際接枝率與紅外峰面積的校正關(guān)系

2、式。同時(shí)采用類似反應(yīng)條件和方法合成了聚異丁烯與甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）的接枝共聚物L(fēng)PIB-g-GMA。并將兩種不同的接枝共聚物都用于UP的改性研究。 其次，通過(guò)DSC法確定了三種不同固化劑（過(guò)氧化二苯甲酰（BPO），過(guò)氧化二異丙苯（DCP）和過(guò)氧化二特丁烷（DTBP）和不飽和聚酯樹(shù)脂（UP）固化時(shí)的最佳固化溫度，同時(shí)對(duì)BPO和DCP體系的固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了詳細(xì)研究，包括體系凝膠時(shí)間和活化能的確定；同時(shí)研究了改性劑低分子

3、量聚異丁烯（LPIB）、馬來(lái)酸酐接枝液體聚異丁烯(LPIB-g-MAH)以及甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝液體聚異丁烯（LPIB-g-GMA）對(duì)UP固化行為的影響。 最后，探討了LPIB，LPIB-g-MAH和LPIB-g-GMA對(duì)未增強(qiáng)UP機(jī)械性能、Tg的影響，通過(guò)掃描電鏡對(duì)改性材料的沖擊斷面進(jìn)行了研究，并研究了機(jī)械性能與LPIB-g-MAH中馬來(lái)酸酐接枝率的關(guān)系；同時(shí)用以上三種不同的改性劑對(duì)玻纖增強(qiáng)UP進(jìn)行改性，并研究了不同含量的