氮雜環(huán)卡賓作為堿催化劑和金屬鈷配體的應用.pdf

1、近年來，氮雜環(huán)卡賓作為一類重要的有機催化劑與金屬配體，在有機研究領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注。氮雜環(huán)卡賓作為一種獨特的有機催化劑，被廣泛用于醛類化合物的極性反轉(zhuǎn)反應，但是此模式的反應底物局限于醛類化合物。因此，化學家們開始探索新類型的反應底物，從而進一步拓展氮雜環(huán)卡賓的催化模式。其中，氮雜環(huán)卡賓作為堿催化劑的催化模式目前仍處于探索階段。此外，氮雜環(huán)卡賓作為一類具有較強給電子能力的新型配體，被廣泛應用于貴金屬的催化反應中。因此，拓展氮雜環(huán)卡賓作為堿

2、催化劑所能催化的反應與探索氮雜環(huán)卡賓作為配體的廉價金屬鈷催化反應，具有一定的理論意義和實踐價值。本論文研究了氮雜環(huán)卡賓作為堿催化劑和金屬鈷配體的應用，主要內(nèi)容包括以下五個方面:
　　研究了氮雜環(huán)卡賓催化醇類化合物與酮類化合物的α-烴化反應。在堿的作用下，以酮與醇為原料，以較高的產(chǎn)率(98％)成功合成了二烷基酮類化合物。該反應體系具有原子經(jīng)濟性高、實驗操作簡單，并且不需要過渡金屬和配體的優(yōu)點。
　　研究了在堿性條件下，以氮雜環(huán)

3、卡賓為催化劑，醇類化合物和吲哚類化合物為底物的烴化反應，以較高的產(chǎn)率合成了3位取代的吲哚類化合物。該方法不僅適用于伯醇化合物，同樣適用于仲醇化合物。該反應體系具有區(qū)域選擇性好，原子利用率高，廉價和對環(huán)境友好的優(yōu)點。
　　研究了以氮雜環(huán)卡賓為有機小分子催化劑的間接Friedl(a)nder環(huán)化反應。實現(xiàn)了2-氨基苯甲醇類化合物和酮類化合物之間的環(huán)化反應，合成了喹啉類化合物;并以酮和醇發(fā)生α-烴化反應后的產(chǎn)物二烷基酮類化合物為原料，與

4、2-氨基苯甲醇類化合物發(fā)生間接Friedl(a)nder反應，一鍋法制備得到了多取代的喹啉類化合物。該方法避免了有毒金屬試劑的使用，為制藥和化工行業(yè)提供了一個新的選擇。
　　研究了氮雜環(huán)卡賓作為催化劑在aza-Michael/aldol domino反應中的應用。以α-羰基酰胺和α,β-不飽和酮為底物高效地合成了具有潛在藥用價值的3-羥基吡咯烷酮類化合物，同時該反應具有極強的官能團適用性。該非金屬催化反應體系具有反應條件溫和、產(chǎn)物