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1、目的:研制我國(guó)小兒常見(jiàn)呼吸道感染細(xì)菌聯(lián)合疫苗,分別對(duì)其進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)與動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究。通過(guò)檢測(cè)免疫細(xì)胞增殖、細(xì)胞因子生成、細(xì)胞表型變化、小鼠細(xì)胞免疫功能、體液免疫功能、吞噬細(xì)胞功能和臟器指數(shù)等一系列特異性免疫功能及非特異性免疫功能的免疫學(xué)指標(biāo),探討此聯(lián)合疫苗對(duì)機(jī)體免疫功能的影響,進(jìn)一步確定其影響機(jī)體免疫系統(tǒng)的機(jī)制,為研制我國(guó)呼吸道感染細(xì)菌聯(lián)合疫苗提供理論依據(jù)。
方法:1、制備聯(lián)合疫苗分離培養(yǎng)我國(guó)小兒呼吸道感染常見(jiàn)6種細(xì)菌(溶血
2、性鏈球菌、流感嗜血桿菌 B型、肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌),用生理鹽水洗細(xì)菌三次,然后超聲波破碎細(xì)菌,用飽和硫酸銨沉淀細(xì)菌蛋白,再通過(guò)透析膜去除硫酸銨,分光光度計(jì)測(cè)定蛋白含量,作為抗原。將抗原混合后用生理鹽水配置成一定濃度作為聯(lián)合疫苗。2、體外實(shí)驗(yàn)1)用 CCK-8法檢測(cè)聯(lián)合疫苗對(duì)人淋巴細(xì)胞增殖活性的影響。2)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測(cè)細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-2(IL-2)和干擾素-γ(IFN-γ)含量;3
3、)流式細(xì)胞儀(FCM)檢測(cè)細(xì)胞表型變化。3、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)取 SPF級(jí)小鼠40只,隨機(jī)分成四組:正常對(duì)照組(NC),聯(lián)合疫苗1組,聯(lián)合疫苗2組,聯(lián)合疫苗3組,每組10只。全部實(shí)驗(yàn)小鼠飼喂基礎(chǔ)日糧,適應(yīng)性喂養(yǎng)10天后,分別用濃度為0.1mg∕ml,0.2mg∕ml,0.4mg∕ml聯(lián)合疫苗免疫1組,2組,3組小鼠,每天上午灌服0.2ml。NC組小鼠每天灌服0.2ml生理鹽水。免疫10天。然后將小鼠處死,進(jìn)行免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。1)測(cè)定聯(lián)合疫苗組小鼠
4、巨噬細(xì)胞吞噬功能。2)觀察聯(lián)合疫苗對(duì)小鼠細(xì)胞免疫功能(遲發(fā)型超敏反應(yīng),DTH)的影響。3)檢測(cè)聯(lián)合疫苗組小鼠血清中溶血素含量的變化。4)觀察聯(lián)合疫苗對(duì)小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)的影響。
結(jié)果:1、人外周血淋巴細(xì)胞增殖活性檢測(cè)結(jié)果顯示:各濃度聯(lián)合疫苗組OD值均高于對(duì)照組,均對(duì)外周血淋巴細(xì)胞起增殖作用(P<0.05),最佳濃度為50μg/ml。2、細(xì)胞因子 IFN-γ、IL-2檢測(cè)結(jié)果顯示:各濃度聯(lián)合疫苗組 IFN-γ、IL-2值均高
5、于對(duì)照組(P<0.05,P<0.01)。最佳濃度為50μg/ml,高于此濃度時(shí),細(xì)胞因子含量開(kāi)始降低。3、流式細(xì)胞儀檢測(cè) CD3+細(xì)胞和CD19+細(xì)胞的結(jié)果顯示:聯(lián)合疫苗組CD3+細(xì)胞數(shù)與 CD19+細(xì)胞數(shù)均高于對(duì)照組(P<0.01)。4、小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能檢測(cè)結(jié)果顯示:對(duì)照組巨噬細(xì)胞吞噬率和吞噬指數(shù)分別為22.5±1.95和0.32±0.20;聯(lián)合疫苗組均顯著高于正常對(duì)照組(P<0.01)。5、小鼠遲發(fā)型超敏反應(yīng)檢測(cè)結(jié)果顯示:聯(lián)合疫
6、苗組左右后足重量差分別為21.60±2.07mg、23.36±2.65mg、25.63±3.02mg,顯著高于正常對(duì)照組的16.50±2.12mg(P<0.01)。6、血清溶血素含量結(jié)果顯示:對(duì)照組溶血素吸光度值為0.205±0.023,各濃度聯(lián)合疫苗組溶血素吸光度值分別為0.219±0.018,0.236±0.022,0.258±0.015,均高于對(duì)照組(P<0.01)。7各濃度聯(lián)合疫苗組與對(duì)照組相比,脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)均顯著增高(P
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