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1、幾丁質(zhì)是昆蟲(chóng)等節(jié)肢動(dòng)物、線蟲(chóng)和真菌特有的一類(lèi)重要生物多聚物,支持昆蟲(chóng)表皮、氣管以及腸上皮圍食膜的角質(zhì)層。幾丁質(zhì)代謝依賴(lài)兩種幾丁質(zhì)合成酶和幾丁質(zhì)降解酶,及其與生物體發(fā)育相適應(yīng)的嚴(yán)格的幾丁質(zhì)的合成與降解的協(xié)調(diào)。昆蟲(chóng)生長(zhǎng)與變態(tài)嚴(yán)格依賴(lài)于含有幾丁質(zhì)的組織器官的結(jié)構(gòu)改變能力,控制昆蟲(chóng)等無(wú)脊椎動(dòng)物的幾丁質(zhì)合成和降解,就有可能實(shí)現(xiàn)對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育,甚至是生命的控制。因此,幾丁質(zhì)合成和降解的控制成為專(zhuān)一性新型殺蟲(chóng)劑和殺菌劑的研究熱點(diǎn)。
60%
2、以上的農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)屬于鱗翅目,其安全高效的防治方法研究具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。本文依靠家蠶基因組數(shù)據(jù)庫(kù)資源,利用分子克隆、RACE、生物信息學(xué)、RNAi等技術(shù)手段,對(duì)鱗翅目模式昆蟲(chóng)家蠶的幾丁質(zhì)合成酶同源基因BmChsA與BmChsB,以及幾丁質(zhì)酶基因BmChi-h和BmCht,進(jìn)行了研究,主要結(jié)果如下:
1.首次在家蠶中克隆出幾丁質(zhì)合成酶同源基因BmChsA與BmChsB的cDNA片段,長(zhǎng)度分別為4943bp,3055bp。時(shí)空表
3、達(dá)調(diào)查結(jié)果顯示BmChsA基因特異性在幼蟲(chóng)頭部和體壁組織大量表達(dá),而B(niǎo)mChsB基因主要在中腸組織大量表達(dá);在蛻皮期BmChsA基因表達(dá)水平上調(diào),而B(niǎo)mChsB基因表達(dá)水平下調(diào)。
2.RNAi的研究發(fā)現(xiàn),3齡將眠蠶注射5μg/頭的BmChsA基因的dsRNA或siRNA,注射后36 h,分別出現(xiàn)了10%和40%的蛻皮異常的個(gè)體。蛻皮異常的幼蟲(chóng)表現(xiàn)為個(gè)體變小、半蛻皮和不蛻皮三種。蛻皮異常幼蟲(chóng)表皮的BmChsA基因轉(zhuǎn)錄水平也被
4、顯著下調(diào),其中siRNA處理的效果顯著好于dsRNA處理。4齡起蠶注射家蠶幾丁質(zhì)酶BmChi-h基因和.BreCht基因的5μg dsRNA/頭,沒(méi)有獲得表型異常的個(gè)體。
3.家蠶4齡起蠶注射20羥蛻皮甾酮(20E)后,12 h后即出現(xiàn)舊表皮溶解、新表皮再生現(xiàn)象,36h即出現(xiàn)蛻皮前兆,在60h部分個(gè)體已經(jīng)完成蛻皮,比對(duì)照組和保幼激素類(lèi)似物Methoprene處理蠶提早了36h,而Methoprene涂抹處理后家蠶4齡幼蟲(chóng)的
5、生長(zhǎng)發(fā)育與對(duì)照沒(méi)有出現(xiàn)明顯差異。
4.家蠶4齡起蠶激素處理后基因表達(dá)譜發(fā)現(xiàn),20E顯著上調(diào)了幼蟲(chóng)頭部與表皮的幾丁質(zhì)酶基因BmChi-h和BmCht的表達(dá)水平,短時(shí)間抑制幾丁質(zhì)合成酶基因BmChsA與BmChsB的表達(dá)水平,這種抑制在處理后30 h以后得到恢復(fù)。Methoprene處理對(duì)幾丁質(zhì)合成酶基因BmChsA與BmChsB的表達(dá)影響不同,暗示其代謝調(diào)控機(jī)制可能存在差異。
5.在不同外源激素誘導(dǎo)的生理狀態(tài)下
6、,家蠶頭部與體壁的幾丁質(zhì)酶基因BmChi-h基因和BmCht基因維持了極為相似的變化趨勢(shì),說(shuō)明這兩個(gè)基因在家蠶體內(nèi)發(fā)揮著極為相似的作用。家蠶幾丁質(zhì)合成酶BmChsA在幼蟲(chóng)頭部與體壁特異性表達(dá)、BmChsB只在體壁特異表達(dá);在家蠶4齡幼蟲(chóng)體壁中,BmChsA基因表達(dá)水平一直高于BmChsB基因,但4L-60 h幼蟲(chóng)接近入眠時(shí),BmChsB基因的表達(dá)被Methoprene處理抑制,而20E幾乎同時(shí)顯著提高了4L-36 h后幼蟲(chóng)體壁中BmCh
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