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文檔簡介
1、該實驗對西瓜組織培養(yǎng)體系進行了系統(tǒng)研究,優(yōu)化了農(nóng)桿菌介導的西瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系.構(gòu)建了含有番茄幾丁質(zhì)酶基因(Chi3)的植物表達載體及同時含有番茄幾丁質(zhì)酶基因(Chi3)和β-1,3-葡聚糖酶基因(Glu-Ac)的雙價抗真菌基因植物表達載體,用于轉(zhuǎn)化西瓜,成功的獲得了轉(zhuǎn)基因植株,并進行了相關(guān)分子生物學鑒定,期望可以從中篩選出抗病性增強的品種或供進一步研究利用的育種材料,同時也為此技術(shù)在其它作物中的應用提供有益的借鑒.主要結(jié)果和結(jié)論如下:1西
2、瓜組織培養(yǎng)體系的建立1)莖尖與子葉塊可直接分化不定芽;愈傷組織也可誘導不定芽分化,但頻率很低;真葉和莖段誘導分化十分困難.2)建立了以西瓜子葉塊和莖尖為外植體的不定芽直接分化體系,其最適培養(yǎng)基分別為MS+6-BA<,1.0>+IBA<,0.2>和MS+6-BA<,1.0>+IBA<,0.5>,在最適培養(yǎng)基上二者的不定芽誘導率分別可達81.4%和92.3%.3)不同基因型的誘導率有一定差異,但對于所有參試基因型而言,一定濃度的6-BA是誘
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