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文檔簡介
1、目的:
研究肉蓯蓉通便顆粒的最佳提取工藝和含量測定,并篩選出最佳的工藝參數,制備肉蓯蓉通便顆粒,為其深入挖掘、開發(fā)利用民族醫(yī)藥,提供科學實驗依據。
方法:
?。?)通過正交實驗設計選擇肉蓯蓉通便顆粒的最佳醇提和水提的提取工藝;
?。?)以松果菊苷、毛蕊花糖苷為醇提考察指標,使用高效液相色譜法測定其含量;以多糖為水提考察指標,使用紫外分光光度法測定其含量;
?。?)采用正交試驗設計方法,對肉蓯蓉
2、通便顆粒冷凍干燥及噴霧干燥工藝過程的影響因素進行考察,并通過比較,篩選出最佳的干燥工藝。
(4)以吸收劑的種類、數量及潤濕劑濃度為考察因素,優(yōu)選出肉蓯蓉通便顆粒最佳制粒工藝。
結果:
(1)醇提的最佳提取工藝是醇濃度為60%,醇用量為1:6,提取次數3次,提取時間2h;水提的最佳提取工藝是水用量為1:10,提取次數1次,提取時間1h。;
(2)松果菊苷在0.596~5.96μg范圍內呈良好線性關系
3、,回歸方程為Y=1310.8X-101.7(r=0.9999);毛蕊花糖苷在0.21~2.1μg范圍內呈良好線性關系,回歸方程為 Y=2078.1X-104.05(r=0.9998);松果菊苷平均回收率為104.3%;毛蕊花糖苷平均回收率為102.9%。多糖在0.01~0.06mg范圍內呈良好線性關系,回歸方程為Y=13.280X-0.0065(r=0.9999);平均回收率為100.26%,RSD=0.76%;并測得多糖的總含量為19
4、.88g;
?。?)冷凍干燥的最佳工藝為:相對密度1.05,藥液厚度為0.75cm,干燥時間為60h,凍干室壓力為35Mpa;噴霧干燥的最佳工藝為:進風溫度為170℃,相對密度為1.05,進風壓力為14×10kPa,進液量為300mL/h;
?。?)最佳成型工藝:干燥后的樣品粉末與微晶纖維素的比例為1:1,酒精濃度為75%,過14目篩,干燥溫度為80℃。
結論:
(1)提取方法合理、方便,且 HPLC
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