亞慢性染鋁對(duì)大鼠免疫毒性的研究.pdf

1、本試驗(yàn)以60只5周齡Wistar大鼠為試驗(yàn)動(dòng)物,分為四組,分別為對(duì)照組(GC,0),低劑量組(GL,64.18mg/kg),中劑量組(GM,128.36mg/kg)和高劑量組(GH,256.72mg/kg)。通過(guò)在飲水中添加三氯化鋁(AlCl3)的方式,復(fù)制大鼠亞慢性染鋁模型。采用石墨爐原子吸收法和火焰原子吸收法、免疫濁度測(cè)定法、酸性α-乙酸萘脂酶染色法、流式細(xì)胞術(shù)、放射免疫測(cè)定技術(shù)等方法系統(tǒng)地檢測(cè)了染鋁大鼠血清及脾臟中微量元素鋁(Al

2、)、鋅(Zn)、鐵(Fe)和銅(Cu)含量、細(xì)胞免疫功能、體液免疫功能及紅細(xì)胞免疫功能,并對(duì)染鋁大鼠脾臟進(jìn)行了顯微及超微結(jié)構(gòu)觀察。
　　 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:
　　 1)通過(guò)臨床癥狀和病理剖檢變化,證實(shí)亞慢性染鋁犬鼠模型復(fù)制成功。
　　 2)組織學(xué)觀察可見(jiàn),GC組脾臟紅、白髓界限清晰,脾小梁清晰可見(jiàn),生發(fā)中心結(jié)構(gòu)無(wú)異常,淋巴細(xì)胞數(shù)量較多。散在少量的巨噬細(xì)胞。GH組脾臟紅髓白髓界限不清,白髓明顯縮小,淋巴細(xì)胞數(shù)目明顯減少

3、,可見(jiàn)大量的巨噬細(xì)胞,生發(fā)中心明顯減少。脾小梁少見(jiàn)、斷續(xù)。GL和GM組也存在上述變化,但是較GH組略有減輕。超微結(jié)構(gòu)觀察可見(jiàn),GC組脾臟細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)線(xiàn)粒體,膜完整,嵴清晰,還可見(jiàn)少量粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),游離核糖體,高爾基體。高劑量脾臟核周隙增寬,胞漿細(xì)胞器減少,線(xiàn)粒體腫脹,說(shuō)明染鋁可致大鼠脾臟結(jié)構(gòu)受損。
　　 3)亞慢性染鋁大鼠脾臟中元素Al和Cu含量高于GC組,Zn和Fe含量低于GC組,表明長(zhǎng)期染鋁時(shí),Al可在脾臟中蓄積,干擾脾臟中微量

4、元素的代謝,引起脾臟內(nèi)元素之間平衡失調(diào),導(dǎo)致脾臟損傷。
　　 4)亞慢性染鋁大鼠外周血中ANAE+陽(yáng)性率、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值、血清中白介素-2(IL-2)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量均低于GC組,CD8+表達(dá)率高于GC組,提示染鋁可抑制大鼠的細(xì)胞免疫功能。
　　 5)亞慢性染鋁大鼠血清中免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)含量高于GC組,免疫球蛋白M(IgM)含量顯著低于GC組,

5、說(shuō)明染鋁可致大鼠體液免疫功能紊亂。
　　 6)亞慢性染鋁大鼠血清中補(bǔ)體3(C3)和補(bǔ)體4(C4)含量低于對(duì)照組,血清中免疫球蛋白E(IgE)含量高于GC組,說(shuō)明染鋁可引發(fā)大鼠過(guò)敏反應(yīng)。
　　 7)亞慢性染鋁大鼠紅細(xì)胞C3b花環(huán)率(RBC-C3bRR)和紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)促進(jìn)率(ERER)低于對(duì)照組,紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率(RBC-ICR)和紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)抑制率(ERIR)高于GC組,說(shuō)明染鋁可抑制大鼠紅細(xì)胞免疫功