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文檔簡介
1、該博士論文共分為七章,分別研究了第三代超分子杯芳烴化合物在離子選擇性電極、離子敏感場效應(yīng)晶體管傳感器、石英壓電晶體傳感器、液膜傳輸和溶劑萃取中的應(yīng)用.1.綜述了杯芳烴化合物在分析化不宮的應(yīng)用進(jìn)展.2.以十多個新型功能化杯芳烴衍生物如硫(硒)醚、苯并噻唑、吡啶以羥基硫醚基團(tuán)取代的杯[4]芳烴和含硫、硒原子的冠醚為中性載體,制備了Ag<'+>-ISEs.詳細(xì)研究了膜組分中增塑劑、大陰離子對電極性能的影響,測定了Ag<'+>-ISEs的性能.
2、結(jié)果表明苯并噻唑基取代的杯[4]芳烴作載體的銀離子選擇電極在較寬的線性范圍內(nèi)具有優(yōu)良的能斯特響應(yīng),對堿金屬離子、堿金屬離子、重金屬離子有極高的選擇性的低的檢測限.特別是對Hg<'2+>的選擇性優(yōu)于商品化的Ag<,2>S電極,為目前報道的Ag<'+>-ISEs中最好的. 3.杯芳烴化合物作為敏感材料應(yīng)用于半導(dǎo)體器件離子敏感場效應(yīng)體管傳感器,對Ag<'+>表現(xiàn)出很好的響應(yīng)特性. 4.用橋聯(lián)杯[4]芳烴為載體制備了堿金屬離子選擇電極,電極在1
3、0<'-5>-10<'-1>mol/L范圍內(nèi)對Cs<'+>和K<'+>有好的響應(yīng)和低的檢測限. 5.以五種杯芳烴化合物為涂層的電壓電晶體傳感器用于測定液相中的有機(jī)胺分子.探討了胺分子和杯芳烴的作用模型.有機(jī)胺的選擇性由杯芳烴與胺形成包結(jié)物的難易、空間阻決定.6.使用液膜體系研究了含硫、氮等原子的功能基團(tuán)取代的杯[4]芳烴衍生物對銀和杯[4]吡咯衍生物對核苷酸的傳輸,為將來進(jìn)一步實際分離富集銀和探索生命物質(zhì)核苷在膜相中的遷移奠定了基礎(chǔ).7
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