杯芳烴化合物的合成及其在氟化反應(yīng)中的相轉(zhuǎn)移催化作用.pdf

1、本論文合成了一系列的杯[6]芳烴衍生物，并研究了其作為相轉(zhuǎn)移催化劑用于鹵代芳烴氟化反應(yīng)的性能。 論文中以對(duì)叔丁基苯酚和37％的甲醛為原料，在氫氧化鉀存在下，合成了對(duì)叔丁基杯[6]芳烴，反應(yīng)收率為65.8％；以對(duì)叔丁基杯[6]芳烴為原料，在無(wú)水三氯化鋁存在下，與苯酚發(fā)生反烷基化反應(yīng)合成了對(duì)氫基杯[6]芳烴，反應(yīng)收率為62.0％；以對(duì)氫基杯[6]芳烴為原料，加入98％的濃硫酸進(jìn)行磺化反應(yīng)合成了對(duì)磺酸基杯[6]芳烴鈉鹽，反應(yīng)收率為58

2、.4％；產(chǎn)品均經(jīng)1H-NMR鑒定確認(rèn)。分別將上述化合物作為相轉(zhuǎn)移催化劑應(yīng)用于對(duì)硝基氯苯、四氯對(duì)苯二甲酰氯和N-苯基四氯鄰苯二甲酰亞胺等化合物的氟化反應(yīng)中，以檢測(cè)各催化劑的催化性能。結(jié)果表明對(duì)叔丁基杯[6]芳烴、對(duì)氫基杯[6]芳烴以及對(duì)磺酸基杯[6]芳烴鈉鹽均對(duì)對(duì)氟化反應(yīng)具有相轉(zhuǎn)移催化能力，其中以對(duì)磺酸基杯[6]芳烴鈉鹽的催化效果最佳。論文中還探討了上述各催化劑的結(jié)構(gòu)與其催化性能的關(guān)系，對(duì)比了各催化劑在不同反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度下的催化效果，