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文檔簡介
1、該論文合成了一系列的杯芳烴及其衍生物.以對叔丁基苯酚、37﹪的甲醛為原料,在氫氧化鉀條件下合成了對叔丁基[6]芳烴,在氫氧化鈉條件下合成了對叔丁基杯[4]芳烴,反應收率分別為85﹪,65﹪;對叔丁基杯[6]芳烴在無水三氯化鋁和苯酚條件下發(fā)生烷基轉(zhuǎn)移反應生成對氫杯[6]芳烴,反應收率為90﹪;以對氫杯[6]芳烴為原料,加入氫化鈉、碘甲烷在DMF和THF溶劑中反應生成醚化對氫杯[6]芳烴,反應收率為60﹪;以醚化對氫杯[6]芳烴為原料,氯甲
2、基正辛基醚為氯甲基化試劑,在四氯化錫催化下反應生成對氯甲基杯[6]芳烴,反應收率為78﹪.產(chǎn)品經(jīng)<'1>H-NMR鑒定確認.將上述化合物作為相轉(zhuǎn)移催化劑應用于對硝基氯苯的氟化反應中,證明了杯[6]芳烴對此反應具有相轉(zhuǎn)移催化能力;對比了各種不同的催化劑、反應時間、反應溫度、溶劑、堿金屬氟化劑的種類與狀態(tài)、反應物的物料配比等對反應收率的影響,得到最佳反應條件：以杯[6]芳烴作為相轉(zhuǎn)移催化劑,DMSO為溶劑,對硝基氯苯與細目無水KF在180℃
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