尼古丁分子印跡聚合物的制備、表征與固相萃取應(yīng)用研究.pdf

1、本文在詳細綜述了分子印跡技術(shù)、分子印跡聚合物應(yīng)用的研究現(xiàn)狀及尼古丁分析方法發(fā)展現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，合成了尼古丁表面分子印跡聚合物和溫敏型尼古丁表面分子印跡聚合物;將尼古丁表面分子印跡聚合物作為固相萃取吸附劑，應(yīng)用于選擇性分離電子煙與頭發(fā)樣品中的尼古丁。具體而言，本論文工作主要包括以下四個方面。
　　1.采用表面分子印跡技術(shù)，以尼古丁為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體(MAA)，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑在乙烯基二氧化硅硅球

2、表面合成了尼古丁表面分子印跡聚合物(SMIPs)，利用傅里葉紅外光譜、掃描電鏡、熱重分析對聚合物進行表征。評價了SMIPs的吸附性能，SMIPs對尼古丁的最大吸附量達到247.0μmol/g，當(dāng)初始濃度為3.5 mmol/L時，印跡因子為4.40，表明所制備的SMIPs相比于非分子印跡聚合物對模板分子具有良好的結(jié)合能力。
　　2.將合成的SMIPs用作固相萃取吸附劑，與氣相色譜-質(zhì)譜儀聯(lián)用，通過優(yōu)化固相萃取條件，成功建立了分子印跡

3、固相萃取-氣相色譜/質(zhì)譜法測定電子煙煙液中尼古丁的分析檢測方法，方法的回收率為76.17～83.85％，相對標準偏差＜6.41％。
　　3.評價SMIPs的吸附性能及選擇性，結(jié)果表明SMIPs對尼古丁和可天寧均具有很好的吸附能力。將SMIPs作為固相萃取吸附劑，通過優(yōu)化固相萃取條件，實現(xiàn)了人體頭發(fā)樣品中尼古丁與可天寧的同時萃取分離，實驗結(jié)果尼古丁回收率85.10～113.3％，相對標準偏差＜4.55％，可天寧回收率74.2～80.

4、53％，相對標準偏差＜4.64％。
　　4.以尼古丁為模板分子，MAA為功能單體，N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)為溫敏單體，EGDMA為交聯(lián)劑成功合成了溫敏型尼古丁表面分子印跡聚合物（TMIPs）。利用動態(tài)光散射測定不同溫度下TMIPs的平均流體力學(xué)直徑得到TMIPs的臨界相轉(zhuǎn)變溫度(LCST)在30～40℃范圍。吸附實驗結(jié)果表明TMIPs對尼古丁具有良好的吸附能力且對溫度有很好的響應(yīng)性，25℃條件下，TMIPs對尼古丁的吸附量