聚合物基Fe3O4-mSiO2介孔粒子的制備及其對阿霉素的負載與釋放.pdf

1、近年來，磁性復(fù)合納米材料在生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用潛能吸引了越來越多的科研工作者的關(guān)注，采用磁性納米材料作為藥物載體成為了研究的熱點。磁性高分子復(fù)合材料不僅具有無機磁性粒子優(yōu)異的磁性能，同時具備有機高分子材料的生物相容性和環(huán)境響應(yīng)性，因此在靶向給藥方面有著廣闊的應(yīng)用前景。本文以嵌段共聚物和十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）為雙模板，正硅酸乙酯（TEOS）為硅源，通過改變實驗條件制備介孔Fe3O4/mSiO2，對其性能和形貌進行表征，進一步合成聚

2、合物基磁性介孔納米材料，同時考察其在藥物的運載與釋放方面的應(yīng)用。主要研究內(nèi)容為以下幾方面:
　　（1）溶劑熱法制備不同粒徑，分散性較好的聚合物修飾的 Fe3O4納米粒子，以聚合物和表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為雙模板，采用溶膠-凝膠法包覆SiO2，制備得到介孔 Fe3O4/mSiO2，并研究不同條件對其形貌、尺寸的影響。介孔結(jié)構(gòu)能夠提高載藥量的同時提高療效；磁性起到靶向作用，并保護正常細胞。實驗結(jié)果表明，采用PAA-

3、b-PMAPEG修飾，反應(yīng)時間為2h，得到的Fe3O4粒子分散性較好，且粒徑較小，為20nm左右；35℃反應(yīng)，TEOS用量為2mL時制備得到的介孔Fe3O4/mSiO2磁性納米顆粒的尺寸均一，大小約為80nm。這為進一步改性和應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
　　（2）對介孔 Fe3O4/mSiO2功能化制備得到 Fe3O4/mSiO2/MPS，采用 RAFT聚合法與嵌段共聚物聚丙烯酸異丁酯-共聚-丙烯酸（P(IBA-co-AA)）聚合制得 Fe

4、3O4/mSiO2/P(IBA-co-AA)。用紅外光譜（FT-IR）對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與組成進行表征。以抗癌藥物阿霉素為模型藥物，研究Fe3O4/mSiO2/ P(IBA-co-AA)磁性材料在模擬人體環(huán)境中的控釋行為。選擇SMCC7211肝癌細胞為模型細胞，用MTT法研究載藥粒子的細胞毒性，并評價載藥納米粒子在細胞中的抗癌效果。結(jié)果表明：Fe3O4/mSiO2/ P(IBA-co-AA)可作為包載阿霉素的一種新型納米材料，載藥顆粒可以

5、有效釋放DOX藥物來抑制癌細胞的增殖。
　　（3）在介孔Fe3O4/mSiO2上引入乙烯基，制備得到Fe3O4/mSiO2/MPS，采用RAFT法與嵌段共聚物聚（甲基丙烯酰氧喹啉-共聚丙烯酸）-嵌段-聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯(P(MAQ-co-AA)-b-PMAPEG)聚合合成 Fe3O4/mSiO2/P(MAQ-co-AA)-b-PMAPEG。這一復(fù)合材料同時具有磁響應(yīng)性、光響應(yīng)性和pH響應(yīng)性，這些特有的性能使得該材料有望成為具有

6、磁性引導(dǎo)、熒光示蹤功能和pH響應(yīng)性于一體的藥物控制釋放載體新材料。以抗癌藥物阿霉素為模型藥物，研究Fe3O4/mSiO2/P(MAQ-co-AA)-b-PMAPEG磁性介孔材料在模擬人體環(huán)境中的控釋行為以及體內(nèi)的細胞毒性。用MTT法研究磁性復(fù)合粒子對SMCC7211肝癌細胞的細胞毒性，并評價載藥納米粒子在細胞中的抗癌效果。結(jié)果表明：Fe3O4/mSiO2/P(MAQ-co-AA)-b-PMAPEG載藥顆粒在模擬人體生理環(huán)境下表現(xiàn)出穩(wěn)定的