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文檔簡介
1、RNA干擾(RNAi)是一種轉錄后水平的基因調(diào)節(jié)作用,利用RNAi所產(chǎn)生的基因沉默現(xiàn)象能夠用于癌癥等疾病的臨床治療,而RNAi臨床應用的關鍵之一是構建安全有效的遞送載體,以實現(xiàn)對基因藥物的有效遞送。
本文以天然curdlan多糖為原料,首先通過對其結構單元的C6位進行疊氮和還原,制備不同氨基化程度(30%,50%,70%和100%)的6-氨基-6-脫氧-凝膠多糖(6AC)。經(jīng)IR和13CNMR確定結構,通過激光粒度儀和掃描電鏡
2、測試所形成納米粒子的粒徑分布、形貌、Zeta電位,并通過酸堿滴定的方法測定對H+的緩沖能力;然后通過體外細胞siRNA轉染試驗對其作為基因載體的安全性及對基因遞送效率等做了研究。研究結果表明此新型的6AC能形成粒徑約為120nm的納米粒子,且其水溶液具有很好的氫離子負載能力和正的Zeta電位值,6AC與siRNA結合后形成粒徑約為130nm的粒子;此載體對于HepG2細胞和Hela細胞顯示了較低的細胞毒性,對于A549、H727、HCT
3、116,THP-1和MEF細胞,能夠高效率遞送siRNA使內(nèi)源性靶標mRNA水平下調(diào)70-90%,而且對于小鼠胚胎干細胞能顯著地在GFP蛋白水平上降低其基因的表達??梢姡诵滦偷陌被痗urdlan納米粒子作為siRNA載體具有潛在的進一步研發(fā)的價值。
綜合而言,本論文成功合成了水溶性氨基化curdlan并制備了siRNA納米載體,首次應用于siRNA的體外遞送中,并從細胞毒性、基因水平和蛋白水平較系統(tǒng)研究了其作為siRNA載
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