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文檔簡介
1、本論文通過水解革屑制備復(fù)合多肽水解液,并以多肽水解液及月桂酰氯、肉豆蔻酰氯、棕櫚酰氯、油酰氯、十二烷基苯磺酰氯為原料,氫氧化鈉為縛酸劑,水-正己烷混合液為溶劑,合成了親油基不同、親水基結(jié)構(gòu)相同的N-?;鶑?fù)合多肽表面活性劑,并對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)及性能進行了詳細的分析表征。具體包括以下幾方面工作:
首先,采用NaOH水解革屑,制備復(fù)合多肽水解液;對水解液的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進行了分析,表明產(chǎn)物為復(fù)合多肽水解液;黏均分子量Mη=88523D;濃縮
2、后水解液固含量為28.95%,濃度為0.3175g/mL,氮含量為14.5%,碳含量為40.63%,氫含量為6.18%;
其次,設(shè)計單因素試驗,考察了pH、溫度、時間、投料比及溶劑用量等因素對反應(yīng)的影響,確定了五種酰氯與水解液縮合的最優(yōu)條件。研究發(fā)現(xiàn)隨著碳鏈長度的增加,轉(zhuǎn)化率逐漸降低,月桂酰氯體系的轉(zhuǎn)化率最高。碳鏈長度越長,反應(yīng)的空間位阻越大,使得縮合的難度增加。其中,十二烷基苯磺酰氯一方面由于空間位阻與直鏈的油酰氯相比較大,
3、另一方面由于對位上的磺酰基使苯環(huán)鈍化,導(dǎo)致反應(yīng)物自身的活性不高,因此轉(zhuǎn)化率最低。
最后,對五種新型表面活性劑的特性粘數(shù)、產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、表面張力、潤濕能力、起泡能力、乳化能力、HLB值進行了分析表征。通過結(jié)構(gòu)表征,證明成功合成目標(biāo)產(chǎn)物;通過測定臨界膠束濃度下的表面張力,表明復(fù)合多肽表面活性劑能有效的降低水的表面張力;表面活性劑的潤濕能力隨著碳鏈長度的增加而降低;合成的表面活性劑不易起泡,有較好的穩(wěn)泡性能;表面活性劑對正己烷的乳化能力
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