有機(jī)不對(duì)稱小分子催化3,3-二取代吲哚酮與半硫酸酯的化學(xué)選擇性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩98頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、有機(jī)小分子催化不對(duì)稱反應(yīng)受到當(dāng)代化學(xué)家的高度重視,因?yàn)榫哂蟹磻?yīng)溫和,污染小,易操作等特點(diǎn),有機(jī)不對(duì)稱催化是繼金屬催化以及酶催化之后的新領(lǐng)域。近20年來(lái),有機(jī)不對(duì)稱催化化學(xué)選擇性研究被認(rèn)為是在有機(jī)以及藥物化學(xué)非常有前景的研究。因?yàn)檫@類反應(yīng)的研究可以讓我們對(duì)于反應(yīng)機(jī)理以及選擇性機(jī)制有更加深入地了解。本文概述了近年來(lái)不對(duì)稱化學(xué)選擇性的研究動(dòng)態(tài)以及不對(duì)稱脫羧和不對(duì)稱羥基化反應(yīng)。在此基礎(chǔ)上,報(bào)道了以金雞納生物堿和氨基酸衍生的催化劑催化3,3-二取

2、代吲哚酮與半硫酸酯的化學(xué)選擇性研究。主要內(nèi)容包括:
  1.3,3-二取代吲哚酮與芳基半硫酸酯的不對(duì)稱脫羧反應(yīng)研究
  不對(duì)稱脫羧反應(yīng)是有機(jī)合成中一類非常重要的反應(yīng),在反應(yīng)過(guò)程實(shí)現(xiàn)環(huán)境友好,原子利用率高的特點(diǎn)。那么通過(guò)脫羧反應(yīng)在吲哚酮的3位構(gòu)建一個(gè)手性季碳中心同時(shí)引入一個(gè)硫酯的方法是非常有用的,這樣一個(gè)結(jié)構(gòu)在有機(jī)合成中是非常重要的手性結(jié)構(gòu)。通過(guò)采用金雞納生物堿奎尼丁作為催化劑進(jìn)行催化,獲得了45%-60%ee.此處公式省略:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論