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1、為改善薄片原料萃取濃縮液的理化性質(zhì)、提高再造煙葉感官品質(zhì),本論文的對(duì)煙草萃取物進(jìn)行分離分類,并基于煙草組分剖析,對(duì)水溶性組分和非水溶性組分進(jìn)行分類分離和感官評(píng)價(jià),確定影響再造煙葉感官品質(zhì)的關(guān)鍵物質(zhì)基礎(chǔ)。主要研究工作如下:
1.建立煙草萃取液的提取方法,優(yōu)化萃取液中乙醇含量、表面活性劑種類及含量、萃取溫度、萃取時(shí)間、攪拌速度等因素,獲得萃取物。通過(guò)水相萃取,獲得萃取液中水溶性的香味物質(zhì),結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC/MS-SI
2、M)定量測(cè)定萃取液中的致香物質(zhì),并將各個(gè)組份成功分離。此方法的回收率和重復(fù)性均較好,適用于煙草萃取液中水溶性香味物質(zhì)的提取和定量分析,并采用該方法對(duì)煙葉原料碎片和長(zhǎng)梗進(jìn)行香味物質(zhì)成分分析。
2.建立煙草中非水溶性香味物質(zhì)的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析方法,與超臨界流體萃取法進(jìn)行比較,甲基叔丁基醚溶劑萃取法快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,適用于煙草中茄酮、二氫獼猴桃內(nèi)酯、巨豆三烯酮等一些非水溶性香味成分的批量測(cè)試。采用該方法,可以分別測(cè)定游離態(tài)和結(jié)
3、合態(tài)的香味物質(zhì)含量,并可對(duì)再造煙葉生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵點(diǎn)的香味物質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。
3.采用分子蒸餾技術(shù)對(duì)煙草萃取物進(jìn)行分級(jí)分離,較好地富集分離煙草中的特征香味物質(zhì),并用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)各級(jí)餾分進(jìn)行分析。通過(guò)改變溫度和壓力,設(shè)計(jì)兩種分離方案,比較兩種方案下分離效果。結(jié)果表明:通過(guò)分子蒸餾,致香物質(zhì)的峰面積相對(duì)百分比含量均可顯著提高,兩種分離方案的四級(jí)餾分共鑒定出32種成分,其中低沸點(diǎn)化合物和高沸點(diǎn)化合物經(jīng)上述兩種方案分離,都具有
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