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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文對(duì)50%陽(yáng)離子度聚(丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨-丙烯酰胺)[(P(DAC-AM)]在無(wú)機(jī)過(guò)氧化物(引發(fā)劑A)及氧化還原(氧化劑A-還原劑B)兩種引發(fā)體系下的聚合工藝進(jìn)行了研究。
以工業(yè)品丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)和丙烯酰胺(AM)為原料,無(wú)機(jī)過(guò)氧化物(引發(fā)劑A)為引發(fā)體系,Na4EDTA為絡(luò)合劑,采用反應(yīng)前期一次性加料,分兩步升溫引發(fā)聚合方式,通過(guò)初期探索和正交優(yōu)化,得到50%陽(yáng)離子度P(DAC-AM)膠體產(chǎn)物特征
2、黏度值為15.88 dL/g,單體轉(zhuǎn)化率為91.80%,重均相對(duì)分子質(zhì)量為1.269×107,干粉產(chǎn)物重均相對(duì)分子質(zhì)量為1.380×107。分別考察了引發(fā)溫度、單體起始質(zhì)量分?jǐn)?shù)、引發(fā)劑占單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)、助劑占單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)、熟化溫度和總反應(yīng)時(shí)間6個(gè)因素對(duì)產(chǎn)物特征黏度和單體轉(zhuǎn)化率的影響規(guī)律。
以工業(yè)品丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)和丙烯酰胺(AM)為原料,氧化還原(氧化劑A-還原劑B)為引發(fā)體系,Na4EDTA為絡(luò)合劑,采用反應(yīng)
3、前期一次性加料,分兩步升溫引發(fā)聚合方式,通過(guò)初期探索和正交優(yōu)化,得到50%陽(yáng)離子度P(DAC-AM)膠體產(chǎn)物特征黏度值為21.19dL/g,單體轉(zhuǎn)化率為85.63%,重均相對(duì)分子質(zhì)量為2.088×107,干粉產(chǎn)物重均相對(duì)分子質(zhì)量為2.257×107。分別考察了引發(fā)溫度、單體起始質(zhì)量分?jǐn)?shù)、引發(fā)劑占單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)、助劑占單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)、熟化溫度和總反應(yīng)時(shí)間6個(gè)因素對(duì)產(chǎn)物特征黏度和單體轉(zhuǎn)化率的影響規(guī)律。
通過(guò)以上研究,獲得了一種水溶液聚
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