酰亞胺結(jié)構(gòu)AB型苯并噁嗪的合成及其氧化石墨烯復(fù)合物的熱性能研究.pdf

1、1、通過(guò)Mannich反應(yīng)，以對(duì)氨基苯酚、苯胺和甲醛溶液為原料，采用溶劑法合成含伯胺結(jié)構(gòu)的雙環(huán)（AB型）苯并噁嗪。以對(duì)氨基苯酚為原料，分別與鄰苯二甲酸酐和馬來(lái)酸酐反應(yīng)，合成含酰亞胺結(jié)構(gòu)酚。利用FTIR、NMR、DSC和TG等方法，對(duì)這兩類化合物的結(jié)構(gòu)和熱性能進(jìn)行表征分析。結(jié)果表明，目標(biāo)產(chǎn)物均合成成功，其中苯并噁嗪的熱聚合溫度為251℃，起始分解溫度為345℃，800℃時(shí)殘?zhí)柯蕿?5％;鄰苯型和馬來(lái)型酚的熔點(diǎn)分別為297℃和147℃。

2、r>　　2、以合成的AB型苯并噁嗪為原料，在低溫環(huán)境下與酸酐（均苯四甲酸酐、鄰苯二甲酸酐和馬來(lái)酸酐）進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，升溫進(jìn)行酰亞胺化反應(yīng)，得到含酰亞胺結(jié)構(gòu)的AB型苯并噁嗪。利用FTIR、NMR、DSC和TG等方法，對(duì)這三種苯并噁嗪的結(jié)構(gòu)和熱性能進(jìn)行表征分析。結(jié)果表明，成功合成目標(biāo)產(chǎn)物，熱聚合溫度分別為243℃、229℃和220℃;起始分解溫度分別為340℃、330℃和341℃;800℃時(shí)殘?zhí)柯史謩e為61％、57％和56％。
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3、、以對(duì)氨基苯酚和甲醛溶液為原料，采用溶劑法，分別與已合成的兩種酰亞胺型酚進(jìn)行Mannich反應(yīng)，合成出兩種含酰亞胺結(jié)構(gòu)的AB型苯并噁嗪。利用FTIR、NMR、DSC和TG等方法，對(duì)這兩種苯并噁嗪的結(jié)構(gòu)和熱性能進(jìn)行表征分析。結(jié)果表明，目標(biāo)產(chǎn)物合成成功，鄰苯酰亞胺型苯并噁嗪和馬來(lái)酰亞胺型苯并噁嗪的熱聚合溫度分別為229℃和209℃，起始分解溫度分別為300℃和353℃，800℃時(shí)殘?zhí)柯史謩e為49％和56％。
　　4、以兩種鄰苯型苯并噁