芳基取代烯烴的雙氧水選擇性氧化反應(yīng)特性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩67頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、芳基取代烯烴中最具代表性的就是苯乙烯。它是一種常見(jiàn)的化工原料，在化工領(lǐng)域有很多用途。本文研究苯乙烯的催化氧化對(duì)于苯乙烯的綜合利用有著重要意義。
　　本文主要報(bào)道了在30％雙氧水的作用下在采用多種溶劑以及催化劑，對(duì)苯乙烯進(jìn)行有效的催化氧化。分別探索了以水或水溶性溶劑的條件下利用苯乙烯合成α-溴代苯乙酮、環(huán)氧苯乙烷、苯乙酮以及2-羥基苯乙酮。本文第一部分使用HBr/H2O2體系合成α-溴代苯乙酮并獲得產(chǎn)率93.9％。監(jiān)測(cè)了反應(yīng)的過(guò)程，

2、并以此分析了反應(yīng)的可能機(jī)理。本文第二部分在以乙腈-甲醇為溶劑的條件下使用水滑石/H2O2體系合成環(huán)氧苯乙烷并獲得產(chǎn)率92.1％。嘗試了采用微波加熱，極大地縮短了反應(yīng)時(shí)間且環(huán)氧苯乙烷產(chǎn)率為81.7％，還分別比較了不同的固體酸以及固體堿的催化特性。本文第三部分以乙腈為溶劑，使用多種金屬鹽催化氧化苯乙烯，最終采用了鹽A/H2O2體系合成了苯乙酮和2-羥基苯乙酮，兩者產(chǎn)率分別為76.5％和17.5％。同時(shí)根據(jù)文獻(xiàn)分別對(duì)各反應(yīng)可能的反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論