芳基取代烯烴的三重選擇性綠色雙氧化反應研究.pdf

1、本文報道了一種新型的將芳基取代烯烴轉(zhuǎn)化為芳基取代的乙二醇單酯的選擇性順式雙氧化方法。該方法采用催化量的水合三氯化釕作為催化劑,30％的雙氧水作為氧化劑,具有獨特的化學、立體和區(qū)域三重選擇性。
　　 本文第一部分報道了此新型芳基取代烯烴的順式雙氧化方法的探索及其優(yōu)化過程。該方法以0.02當量水合三氯化釘為催化劑、以2當量30％的雙氧水,在室溫條件下,15分鐘內(nèi)成功地將反式蔗氧化得到2-羥基-1,2-二苯基乙酸酯。
　　 本

2、文第二部分考察了新型催化氧化體系對于含碳碳雙鍵的多種類型的化合物(包括脂肪鏈烯烴、芳基取代烯烴、吲哚衍生物等)的適用性,大量實驗表明,此催化氧化體系,可廣泛用于芳基取代烯烴的順式雙氧化反應,對吲哚類衍生物不能實現(xiàn)順式雙氧化,而是通過雙氧水和乙酸生成的過氧乙酸對它們進行緩慢的環(huán)氧化反應,并最終得到反式雙氧化產(chǎn)物,對于脂肪鏈烯烴沒有氧化作用。根據(jù)以上實驗結(jié)果,我們推斷此氧化體系可以實現(xiàn)在脂肪鏈碳碳雙鍵存在的條件下選擇性氧化芳基取代雙鍵。

3、r>　　 本文第三部分考察了新型催化氧化體系對同時含有脂肪鏈雙鍵和芳基取代雙鍵的二烯烴類化合物和芳基取代的共軛二烯烴(或三烯烴)的選擇性雙氧化能力。實驗表明,此催化氧化體系可以在不破壞脂肪鏈碳碳雙鍵的條件下,將芳基取代雙鍵成功的進行選擇性氧化,并且,此反應體系可以實現(xiàn)芳基取代雙鍵的化學、立體和區(qū)域三重選擇性氧化。芳基取代的共軛多烯烴,則得到端位雙鍵被氧化的產(chǎn)物。
　　 本論文第四部分根據(jù)此催化氧化體系反應速度快的特點,選取了幾