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文檔簡(jiǎn)介
1、姜黃是一種傳統(tǒng)的多年生草本植物,歷來可以藥食兩用,在我國(guó)的東南和西南部廣泛種植。因其有通經(jīng)止痛、驅(qū)寒消炎、散風(fēng)活血等功效,在中藥領(lǐng)域應(yīng)用較多。姜黃素類化合物是姜黃的主要功效成分,因其染色效果好且安全性高,一直作為天然色素應(yīng)用于食品行業(yè)。姜黃素類化合物還具有抗氧化、抗癌及清除自由基等作用,已作為抗癌藥物投入臨床使用,且在化妝品行業(yè)顯示了很好的抗氧化和美白的功效。近來,姜黃素類化合物保健食品的研究也越來越多。本論文主要對(duì)姜黃根莖中姜黃素類化
2、合物的檢測(cè)、提取、純化方面進(jìn)行了研究,并對(duì)姜黃素類化合物及其純化液的抗氧化性進(jìn)行了探討。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:
首先,以姜黃根莖為原料,建立HPLC法檢測(cè)姜黃根莖中三種姜黃素類化合物含量的方法,并對(duì)不同產(chǎn)地、年份的姜黃及姜黃素飲料樣品進(jìn)行檢測(cè),驗(yàn)證了方法的可靠性。建立的HPLC法為:采用色譜柱DIKMA Platisil ODS柱[4.6×250 mm,5μm]為分離柱,流動(dòng)相乙腈-水(用磷酸調(diào)pH3.0)為洗脫液,梯度洗脫
3、程序0~10 min,乙腈濃度為60%,10~15 min,乙腈濃度由60%升到65%,15~20 min,乙腈濃度由65%降到60%,流速1 mL/min,柱溫30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)415 nm,進(jìn)樣量為20μL。方法的精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好,測(cè)定結(jié)果可靠。
其次,以2015年緬甸瓦城產(chǎn)區(qū)姜黃為原料,試驗(yàn)比較得出超聲波輔助提取法較適合姜黃中姜黃素類化合物的提取。以姜黃素類化合物得率為指標(biāo),以乙醇濃度、料液比、提取溫度、提取時(shí)間
4、和超聲功率為試驗(yàn)因素,利用單因素試驗(yàn)、PB試驗(yàn)及響應(yīng)面試驗(yàn),優(yōu)化了超聲波輔助提取法提取姜黃素類化合物的最佳工藝為:乙醇濃度80.4%,料液比1∶21.9 g/mL,提取溫度41℃,提取時(shí)間40 min,超聲功率200 W,此時(shí)姜黃素類化合物得率為4.43%,提取率為92.87%。優(yōu)化后的提取方法可以大大提高姜黃素類化合物的提取率。
再次,以姜黃素類化合物吸附率和解吸率為指標(biāo),通過對(duì)大孔樹脂、陰離子交換樹脂和陽離子交換樹脂這三類
5、樹脂進(jìn)行篩選,得出大孔樹脂較適合純化姜黃素類化合物;從AB-8、ADS-17、S-8、D101、DM130、DA201、HPD-100、HPD-400、HPD-600、HPD-750這10種大孔樹脂中篩選出最適合純化姜黃素類化合物的大孔樹脂為DA201。在靜態(tài)研究的基礎(chǔ)上,采用動(dòng)態(tài)吸附和解吸的方法,得出最佳大孔樹脂DA201純化姜黃素類化合物的最優(yōu)工藝為:徑高比1∶10,上樣液pH值6.0,上樣流速2 BV/h,上樣濃度中雙去甲氧基姜黃
6、素、去甲氧基姜黃素和姜黃素的濃度分別為286.39 mg/L、267.90 mg/L、324.23 mg/L,總姜黃素類化合物濃度為878.52 mg/L,上樣體積為3.5~4 BV;解吸流速2 BV/h,解吸液濃度90%~100%,解吸液體積為5.25BV。此時(shí)雙去甲氧基姜黃素、去甲氧基姜黃素和姜黃素的純化回收率分別為95.78%、91.34%、79.92%,姜黃素類化合物的純度達(dá)55.90%,比純化前提高了42.23%。
7、最后,研究了姜黃素類化合物體外的抗氧化性,包括清除ABTS+·、DPPH·、OH·、O2-·等能力、螯合亞鐵離子能力和還原鐵能力。研究結(jié)果得出:姜黃素類化合物具有清除ABTS+·、DPPH·、OH·、O2-·等能力、螯合亞鐵離子能力和還原鐵能力,且在一定濃度范圍內(nèi)隨著濃度的增加,抗氧化能力增強(qiáng)。姜黃素、去甲氧基姜黃素和雙去甲氧基姜黃素的抗氧化性具有差異性,其抗氧化能力與姜黃素類化合物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān),苯環(huán)上的羥基氫、β-二酮中間的亞甲
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