氨基苯甲酸手性衍生物及金屬配合物的合成與結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、手性是自然界存在的普遍的現(xiàn)象，手性分子對(duì)于研究生命科學(xué)、制藥工程及材料科學(xué)中起著重要的基礎(chǔ)作用。手性金屬配合物作為目前的研究熱點(diǎn)，不僅具有迷人的拓?fù)鋵W(xué)結(jié)構(gòu)，還在手性拆分和手性催化等方面具有較高的利用價(jià)值，受到科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。近年來，關(guān)于手性金屬配合物的合成與應(yīng)用取得了顯著的進(jìn)展，但簡(jiǎn)單廉價(jià)地獲取性能優(yōu)越的手性分子仍然是該領(lǐng)域的終極目標(biāo)。
　　在眾多手性分子中，天然的手性羧酸類化合物具有價(jià)格便宜，易于衍生，識(shí)別位點(diǎn)豐富等優(yōu)點(diǎn)，因

2、此選擇這些手性羧酸與特定分子主體結(jié)合開展手性衍生，是獲得手性化合物的一條簡(jiǎn)單有效途徑，同時(shí)也為構(gòu)筑手性金屬配合物提供大量可供選擇的配體。本論文通過選用氨基苯甲酸衍生物（如3-氨基間苯甲酸，4-氨基苯甲酸和5-氨基間苯二甲酸）與BOC-L-脯氨酸、(IS)-(-)-樟腦烷酸、及L-(+)-酒石酸縮合獲得一系列相應(yīng)的手性衍生物，實(shí)現(xiàn)具有手性識(shí)別位點(diǎn)和手性催化基團(tuán)的引入。將通過氨基與羧基的縮合反應(yīng)條件優(yōu)化獲得9個(gè)氨基苯甲酸手性衍生物。通過優(yōu)化

3、結(jié)晶條件得到了2個(gè)化合物的晶體結(jié)構(gòu)。在溶劑熱條件下將脯氨酸和樟腦烷酸的5-氨基間苯二甲酸衍生物與硝酸銅配位組裝，通過考察組裝影響因素如配比、溶劑、pH、溫度、輔助配體等組裝后獲得2個(gè)配合物晶體，即結(jié)構(gòu)新穎的手性籠狀配合物1和的手性二維層狀配合物2。本論文所獲得的化合物使用MS，HNMR，EA，IR及XRD等表征手段來確定結(jié)構(gòu)。用PXRD來表征配合物的純度，用TG來研究其熱穩(wěn)定性。對(duì)配合物2做了氣體選擇性吸附性質(zhì)，得出的結(jié)論是對(duì)N2和H2