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文檔簡介
1、燃料油中硫化物燃燒后產(chǎn)生硫的氧化物給生態(tài)環(huán)境帶來了嚴(yán)重的危害,針對這一現(xiàn)象,世界各主要國家和地區(qū)相繼頒布了日趨嚴(yán)格的油品含硫標(biāo)準(zhǔn),開發(fā)新型高效的油品脫硫技術(shù)已勢在必行。SO42-/MxOy型固體超強酸幾乎對所有的酸催化反應(yīng)都具有良好的催化活性,而燃料油氧化脫硫是典型的酸催化反應(yīng),因此將其用于燃料油氧化脫硫同樣具有技術(shù)可行性。
首先,本論文制備了SO42-/ZrO2固體超強酸催化劑,并通過添加過渡金屬氧化物對其進行改性進一步制備
2、了SO42-/ZrO2-WO3、SO42-/ZrO2-MoO3和SO42-/ZrO2-Cr2O3三種SO42-/MxOy型固體超強酸催化劑,然后使用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、多晶粉末X射線衍射(XRD)、程序升溫脫附(NH3-TPD)、掃描電鏡(SEM)等方法對其進行表征。結(jié)果表明:制備的四種SO42-/MxOy固體超強酸催化劑在1040-1080cm-1,1130-1150 cm-1和1200-1280cm-1范圍內(nèi)均出現(xiàn)相應(yīng)
3、的特征吸收峰,且SO42-/ZrO2-Cr2O3的特征峰最為尖銳,說明其具有最強的L酸性;SO42-/ZrO2-Cr2O3四方晶相ZrO2(t)含量最高;四種SO42-/MxOy固體超強酸催化劑的酸性強弱順序為:SO42-/ZrO2-Cr2O3>SO42-/ZrO2-MoO3>SO42-/ZrO2-WO3>S O42-/ZrO2;制備的SO42-/MxOy型固體超強酸催化劑均具有疏松蜂巢狀表面的塊狀結(jié)構(gòu)。其次,將制備的四種SO42-/M
4、xOy型固體超強酸分別用于模擬油品氧化脫硫反應(yīng),其中SO42-/ZrO2-Cr2O3固體超強酸催化效果最好。以催化活性最高的SO42-/ZrO2-Cr2O3固體超強酸作為催化劑,考察模擬油品氧化脫硫反應(yīng)中各反應(yīng)條件對DBT脫除率的影響。結(jié)果表明,氧化脫硫的優(yōu)化條件為:反應(yīng)溫度70C,反應(yīng)時間100min,氧化劑用量V(H2O2)∶V(oil)=1∶20,催化劑用量0.015g/mL油,此時模擬油品中DBT脫除率可達(dá)91.77%。最后,將
5、SO42-/ZrO2-Cr2O3固體超強酸作為催化劑用于模擬油品氧化-萃取耦合脫硫,優(yōu)化工藝條件并考察催化劑和萃取劑的循環(huán)使用性能。結(jié)果表明,模擬油品氧化-萃取耦合脫硫的優(yōu)化條件為:耦合脫硫溫度70C,耦合脫硫時間80min,氧化劑用量V(H2O2)∶V(oil)=3∶80,催化劑用量0.015g/mL油,萃取劑用量V(DMF)∶V(oil)=1∶1,此時模擬油品中DBT脫除率可達(dá)98.56%,相比于氧化、萃取兩步脫硫過程,氧化-萃取耦
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