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文檔簡(jiǎn)介
1、硝基氯苯作為重要的化工原料和中間體,在染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用。而傳統(tǒng)生產(chǎn)硝基氯苯所采用的硝硫混酸硝化法存在原子經(jīng)濟(jì)性差、環(huán)境污染和設(shè)備腐蝕嚴(yán)重等缺點(diǎn)。近年來(lái),為克服上述缺點(diǎn),以滿足“綠色化學(xué)”要求和適應(yīng)社會(huì)發(fā)展需要,學(xué)者們研究了多種替代硝硫混酸的新型催化劑,其中負(fù)載型金屬氧化物固體超強(qiáng)酸催化劑因具有催化活性高、不易腐蝕反應(yīng)設(shè)備,制備過(guò)程簡(jiǎn)單,可再生重復(fù)使用和易與產(chǎn)物分離等優(yōu)點(diǎn),已成為當(dāng)今氯苯硝化新型催化劑研究的熱點(diǎn)。<
2、br> 本論文以ZrO2為載體,利用共沉淀法制備出兩種負(fù)載型金屬氧化物固體超強(qiáng)酸,并分別用于氯苯硝化反應(yīng)考察其催化性能。
1、在傳統(tǒng)共沉淀法制備介孔MoO3/ZrO2固體超強(qiáng)酸過(guò)程中添加聚乙烯醇醇化處理活性組分和載體,改變MoO3負(fù)載量,制得不同MoO3負(fù)載量的MoO3/ZrO2固體超強(qiáng)酸,利用FT-IR、XRD、Raman、SEM、BET、TPD等方法對(duì)其進(jìn)行表征,得出MoO3最佳負(fù)載量為10%。以CCl4為溶劑,以67%
3、硝酸和乙酸酐為硝化體系,將上述MoO3/ZrO2固體超強(qiáng)酸用于氯苯硝化,發(fā)現(xiàn)經(jīng)醇化處理共沉淀法制備的MoO3(10%)/ZrO2固體超強(qiáng)酸顯示出最好的硝化效果,與催化劑表征結(jié)果一致。通過(guò)改變反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量和硝化劑配比等進(jìn)行條件優(yōu)化,得出最佳硝化條件為:反應(yīng)溫度為50℃,反應(yīng)時(shí)間為4h,催化劑用量為m(催化劑)∶m(氯苯)=1.25∶5.83,硝化劑配比為n(濃硝酸)∶n(乙酸酐)=1∶2,在此最佳條件下的硝化產(chǎn)率達(dá)到60
4、.56%,對(duì)鄰比為9.19。催化劑循環(huán)使用5次后硝化產(chǎn)率無(wú)明顯變化,具有良好的重復(fù)使用性能。
2、引入稀土金屬鑭對(duì)WO3/ZrO2固體超強(qiáng)酸進(jìn)行活性組分改性,改變鑭負(fù)載量,制得不同鑭含量(指稀土La占固體超強(qiáng)酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù))的La2O3-WO3/ZrO2復(fù)合固體超強(qiáng)酸,采用多種方法對(duì)其進(jìn)行表征,得出最佳鑭負(fù)載量為1.5%。在共沉淀法制備La2O3-WO3/ZrO2固體超強(qiáng)酸過(guò)程中引入超聲進(jìn)一步強(qiáng)化,所制得1.5% La2O3-W
5、O3/ZrO2固體超強(qiáng)酸經(jīng)表征后發(fā)現(xiàn)具有比常規(guī)共沉淀法制得固體超強(qiáng)酸更好的催化劑物性。將上述La2O3-WO3/ZrO2固體超強(qiáng)酸用于以CCl4為溶劑,以67%硝酸和乙酸酐為硝化劑的氯苯硝化反應(yīng)體系中,顯示出超聲促進(jìn)共沉淀制備的1.5% La2O3-WO3/ZrO2固體超強(qiáng)酸催化效果更好。改變反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量和硝化劑配比等進(jìn)行條件優(yōu)化,得出最佳硝化條件是:反應(yīng)溫度為45℃,反應(yīng)時(shí)間為4h,硝化劑配比為n(硝酸)∶n(乙酸酐
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