三明治型金屬酞菁卟啉材料制備與弱光上轉(zhuǎn)換性能研究.pdf

1、三線(xiàn)態(tài)湮滅上轉(zhuǎn)換（TTA）是吸收低能量（長(zhǎng)波長(zhǎng)）的光，發(fā)出高能量（短波長(zhǎng)）光的過(guò)程。優(yōu)勢(shì)是激發(fā)光能量低（太陽(yáng)光的強(qiáng)度即可滿(mǎn)足要求），這一特性使其在太陽(yáng)能應(yīng)用（有機(jī)光伏、光催化）和生物光子學(xué)（熒光顯微、生物成像）等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用，開(kāi)展TTA-UC材料的研究成為當(dāng)前有機(jī)光電領(lǐng)域的熱點(diǎn)。
　　本論文研究的主要內(nèi)容如下:
　　1.材料的合成為增加敏化劑的多樣性，改善上轉(zhuǎn)換性能，本文設(shè)計(jì)合成了一系列多層結(jié)構(gòu)重金屬鈀/鉑酞菁、卟啉配合

2、物，分別命名為PtPc2、PdPc2、Pd2Pc3、Pt(MeTPP)2、Pd(MeTPP)2。這幾種材料是用來(lái)作為上轉(zhuǎn)換體系中的敏化劑材料。主要改善了酞菁材料的溶解性能，提高了酞菁/卟啉材料的三線(xiàn)態(tài)磷光壽命等。
　　2.敏化劑結(jié)構(gòu)對(duì)上轉(zhuǎn)換性能的影響我們系統(tǒng)對(duì)比了不同中心金屬，不同空間層數(shù)酞菁/卟啉類(lèi)敏化劑的上轉(zhuǎn)換現(xiàn)象。在酞菁作敏化劑，與紅熒烯構(gòu)成雙組份體系，在對(duì)比上轉(zhuǎn)換強(qiáng)度與效率時(shí)，得出:Pd2Pc3(300、0.64％)＞Pd

3、Pc2(220、0.58％)＞PtPc2(125、0.42％)。在卟啉類(lèi)敏化劑與DPA構(gòu)成雙組份，對(duì)比上轉(zhuǎn)換強(qiáng)度與效率時(shí)，得出:Pt(MeTPP)2(3200、13.5％)＞PtMeTPP(1800、18.5％);Pd(MeTPP)2(9100、21.8％)＞PdMeTPP(6900、29％)。結(jié)合酞菁與卟啉的規(guī)律，本文得出金屬Pd比Pt配位時(shí)的上轉(zhuǎn)換性能更卓越;敏化劑空間結(jié)構(gòu)層數(shù)越多，敏化劑三線(xiàn)態(tài)磷光壽命越長(zhǎng)，三線(xiàn)態(tài)能級(jí)越高，最終促使