2-取代苯并咪唑的綠色合成.pdf

1、苯并咪唑類化合物是一種具有生物活性的重要藥物中間體,應(yīng)用十分廣泛。對(duì)其合成方法的研究也一直是關(guān)注的熱點(diǎn),但大多數(shù)傳統(tǒng)方法都存在一定的缺陷。因此,開(kāi)發(fā)高效且環(huán)境友好的合成方法仍具有較重要的研究?jī)r(jià)值?；诖?本文以鄰苯二胺及其類似物與芳香醛為原料,以雙氧水為氧化劑,建立了三個(gè)不同的催化氧化體系進(jìn)行2-取代苯并咪唑類化合物的合成研究。
　　首先,建立了一個(gè)新型的碘化鈉和鉬酸銨共催化體系,以少量雙氧水為氧化劑,同時(shí)借助超聲輻射輔助該催化氧

2、化體系,從而建立了一種高效、條件溫和且環(huán)境友好的2-取代苯并咪唑類化合物的合成方法,有效地縮短了反應(yīng)時(shí)間,提高了反應(yīng)效率。與傳統(tǒng)方法相比,試劑用量少,反應(yīng)無(wú)污染,符合綠色化學(xué)的理念。
　　考慮到負(fù)載型催化劑的優(yōu)勢(shì),又重點(diǎn)考察了不同載體對(duì)負(fù)載型鉬酸銨催化劑的影響,從而建立了一種高效、操作簡(jiǎn)便的2-苯基苯并咪唑的合成方法。研究發(fā)現(xiàn)以SiO2為載體的鉬酸銨催化劑的活性較高,但穩(wěn)定性差,重復(fù)使用三次其催化活性幾乎完全損失,這與其平面型的表

3、面結(jié)構(gòu)導(dǎo)致活性組分鉬酸銨易流失密切相關(guān);而以TiO2和γ-Al2O3為載體的催化劑具有更好的穩(wěn)定性,重復(fù)使用三次催化活性幾乎沒(méi)有任何損失,與載體的孔狀結(jié)構(gòu)和鉬酸銨在載體表面的高度分散有關(guān)。
　　最后,又制備了一種新型磁性核殼結(jié)構(gòu)納米催化劑Fe3O4@SiO2@(NH4)6Mo7O24,并成功應(yīng)用于一系列2-取代苯并咪唑類化合物的合成研究中,取得了很好的研究結(jié)果。由于該磁性核殼結(jié)構(gòu)納米催化劑具有較高的順磁性,使其在外置磁場(chǎng)下容易與反