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1、酞菁類光敏劑作為目前最具潛力的第二代光敏劑之一,其最大吸收波長位于易透過人體的紅光區(qū)域,且具有較高的單線態(tài)氧產(chǎn)率。但是,由于現(xiàn)有的酞菁類光敏劑水溶性差,易發(fā)生聚集,腫瘤靶向性弱等缺點(diǎn)限制了其在光動(dòng)力治療上的實(shí)際應(yīng)用。針對(duì)這些問題,本論文開展了具有腫瘤靶向性酞菁類嵌段共聚物光敏劑的設(shè)計(jì)及制備研究。
首先,采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)法合成出一系列具有溫敏性的二嵌段共聚物聚乙二醇單甲醚-b-聚 N-異丙基丙烯酰胺(MPEG2
2、4-b-PNIPAMn)。其次,用馬來酸酐(MA)對(duì)其進(jìn)行端基功能化改性。最后,將四氨基鋅酞菁(ZnTAPc)鍵合到聚合物上得到水溶性溫敏性酞菁聚合物光敏劑。其結(jié)構(gòu)通過核磁共振氫譜(1H NMR)、紫外可見光譜(UV-Vis)和凝膠滲透色譜(GPC)等得到表征。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過ATRP法可以有效控制聚合物中乙二醇(EG)和N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)之間的比例從而達(dá)到調(diào)節(jié)聚合物最低臨界溶解溫度(LCST)的目的,而且,
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