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1、多胺類酞菁光敏劑因其良好的生物安全性及潛在的腫瘤靶向功能在光動(dòng)力療法領(lǐng)域備受關(guān)注,但水溶性差、易聚集及同分異構(gòu)體導(dǎo)致的分離提純困難等問(wèn)題嚴(yán)重限制了其臨床應(yīng)用。側(cè)鏈八取代的酞菁可以避免同分異構(gòu)現(xiàn)象,其結(jié)構(gòu)的單一性也為臨床應(yīng)用提供了可能。此外,其側(cè)鏈空間位阻較大,有效實(shí)現(xiàn)了減聚增敏的效果。而通過(guò)對(duì)八取代多胺類酞菁側(cè)鏈荷電性質(zhì)的調(diào)控,可獲得高水溶性、高活性的酞菁。基于此,本論文設(shè)計(jì)合成了系列八取代的多胺類酞菁,并對(duì)比研究了八取代酞菁與四取代酞
2、菁的理化性質(zhì),主要研究結(jié)果如下:
(1)設(shè)計(jì)并合成了6種新型的八取代多胺類酞菁(ZnPcB0、ZnPcB1、ZnPcB2、ZnPcB3、ZnPcB4、ZnPcB5),所有的前體化合物和酞菁通過(guò)了紅外、核磁、質(zhì)譜、元素分析等手段進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。
(2)紫外吸收光譜研究其聚集性結(jié)果表明,八取代酞菁在水中及生理環(huán)境中均主要以單體的形式存在,而四取代酞菁在水中及生理環(huán)境中主要以聚集體為主。
(3)熒光光譜的性質(zhì)研究
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