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文檔簡介
1、雙水相萃取技術(shù)作為一種新型的萃取技術(shù)由于具有相對于傳統(tǒng)有機(jī)溶劑萃取安全、低毒、易擴(kuò)大、簡便、快速等優(yōu)點,具有很高的潛在的應(yīng)用價值。該項目的開展,對鉛鋅礦尾礦中的鉛的回收起到了促進(jìn)作用,優(yōu)化了資源的利用率,同時拓展了一種環(huán)境友好的測定Pb(Ⅱ)的新方法,實現(xiàn)了價值增值的最大化。
本文研究的主要內(nèi)容及結(jié)果如下:
1.選擇最佳的樣品處理方法,是影響鉛鋅礦中鉛提取率首要關(guān)鍵因素。本課題采用了焙燒-堿熔法來浸取鉛鋅礦尾礦中的鉛
2、元素,并用原子吸收法在不同條件下測定鉛鋅礦尾礦中鉛的提取率。通過單因素實驗法,找到鉛鋅礦尾礦中鉛的最佳提取條件:鉛鋅礦,加堿量(Na2O2)1.0g,焙燒溫度700℃,焙燒時間20min。
2.研究了丙醇-硫酸銨雙水相體系中Pb(Ⅱ)的萃取行為。實驗表明:鉛-碘化鉀-PAN形成的離子締合物容易被萃取到丙醇相中,在pH4.4且無PAN時,雙水相體系對[PbI4]2-絡(luò)陰離子的萃取率為0;加入PAN后,該體系幾乎能完全萃取體系中的
3、離子締合物。該穩(wěn)定締合物的最大吸收波長為486 nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.47×105L·mol-1·cm-1,相關(guān)系數(shù)r為0.9989,鉛(Ⅱ)的質(zhì)量濃度在0~1.4μg/10 mL呈線性關(guān)系.
3.研究了乙醇水溶液在(NH4)2SO4存在下,螯合劑PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)與金屬離子絡(luò)合物在該體系中兩相間的分配行為。結(jié)果表明,形成的締合物的最大吸收波長為499nm,與單一水溶液相比,發(fā)生了34 nm的紅移。
4、該方法測定鉛的線性范圍為0~2.0μg/mL,相關(guān)線性系數(shù)為0.9993,表觀摩爾吸光系數(shù)ε為0.95×105L·mol-1·cm-1。Pb(Ⅱ)在pH4.6緩沖溶液中可被乙醇相完全萃取,而干擾離子Mn2+、Ni2+、Al3+、Co2+基本上不被萃取,實現(xiàn)了Pb2+與上述離子的分離。
4.研究了以聚乙二醇作為有機(jī)溶劑,磷酸鈉作為鹽析劑,利用雙水相萃取-分光光度法對有毒鉛進(jìn)行了萃取、分離、富集以及測定的實驗。實驗表明:當(dāng)磷酸鈉用
5、量為1.3g/10 mL、20%KI-2%Vc用量為0.40 mL、1.0×10-3 mol/L的PAN用量為0.40mL、pH1.5的KCl-HCl緩沖溶液0.20mL及反應(yīng)時間控制在60min時,此雙水相體系對有毒鉛的萃取率最高,進(jìn)而達(dá)到有效萃取有毒鉛的目的。
5.對本研究的創(chuàng)新點做了簡要總結(jié)。
令人滿意的穩(wěn)定性和較高的靈敏度是利用離子締合體系萃取的優(yōu)點;雙水相萃取技術(shù)具有分相清晰、無需進(jìn)行反萃取及環(huán)境友好等性質(zhì)
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