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文檔簡(jiǎn)介
1、聚苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)型熱熔壓敏膠(HMPSA)具有強(qiáng)疏水性限制了它在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(transdermal drug delivery systems,TDDS)中運(yùn)用。對(duì)此,本文通過(guò)化學(xué)改性的方法對(duì)SIS熱塑彈性體進(jìn)行親水性的改善,并以此為基礎(chǔ)制備了SIS-g-NPEO型熱熔壓敏膠,擴(kuò)大其在TDDS中應(yīng)用范圍。
將SIS熱塑性彈性體進(jìn)行環(huán)氧化制備得到環(huán)氧化SIS(ESIS),對(duì)ESIS進(jìn)行堿性開(kāi)環(huán)接枝反應(yīng),引入
2、親水性基團(tuán)壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO),改善SIS親水性,并制備得到具有兩親性的SIS-g-NPEO型熱塑彈性體;用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和氫核磁共振波譜(1H NMR)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行了表征,考察了ESIS環(huán)氧度和開(kāi)環(huán)接枝率的影響;以梔子苷和齊墩果酸分別作為親水和親脂性藥物模型,評(píng)價(jià)SIS-g-NPEO型熱望彈性體的兩親性,結(jié)果表明:接枝鏈段NPEO與SIS的質(zhì)量比在3.5∶1.0~4.0∶1.0時(shí),SIS-g-NPEO具有兩
3、親性質(zhì);為進(jìn)一步探討釋藥機(jī)理,考察了不同的SIS-g-NPEO吸濕性和熱力學(xué)行為,DSC結(jié)果表明:SIS-g-NPEO保持了熱塑性,并形成NPEO獨(dú)立的結(jié)晶區(qū)域;溶脹實(shí)驗(yàn)表明:當(dāng)NPEO與SIS質(zhì)量比在3.0∶1.0以上時(shí),SIS-g-NPEO溶脹明顯,形成“兩親性”的結(jié)構(gòu);運(yùn)用原子力顯微鏡(AFM)和掃描電子顯微鏡(SEM)觀察了SIS-g-NPEO的亞微觀形態(tài),溶解度參數(shù)原理表明:NPEO與PS相相容性更好;AFM觀察發(fā)現(xiàn),接枝后P
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