利用溶膠-凝膠法制備手性納米材料及其光學活性的研究.pdf

1、手性在自然界中無處不在，它與生命的起源有很大的關聯(lián)。在過去的幾十年中，手性納米結構可以應用于對映體識別與分離、納米設備、手性傳感器與不對稱催化等領域，引起了研究者的廣泛關注。但是，合成手性納米結構的理論與方法還很局限。迄今為止，溶膠-凝膠法已被證明是控制合成單一手性納米材料最有力的方法之一。因此，本文使用兩親性小分子的有機自組裝體作為模板，通過溶膠-凝膠法成功制備了具有手性納米結構的多種材料，并研究了這些納米材料的光學活性，探究了分子級

2、別的手性與整體形貌手性的關系。
　　首先，根據(jù)文獻合成了一系列的雙頭型纈氨酸衍生物。它們可以以很低的濃度在水、乙醇、正丙醇、異丙醇、乙腈、環(huán)己酮和硝基苯中形成膠體。這些小分子可以在乙醇中自組裝成螺旋的帶狀結構，并且這些自組裝帶狀結構的手性是由小分子手性決定的。兩個對映體的圓二(CD)與漫反射圓二(DRCD)譜圖幾乎是鏡面對稱的。自組裝體膠體的CD信號主要來源于構成自組裝體基本單元之間的相互作用。本工作中，首次發(fā)現(xiàn)同一個膠體的CD譜

3、圖與DRCD譜圖中的CD信號是相反的。整個自組裝體的形貌手性與自組裝體中分子級別手性的關系并不確定，可能是相同的，也可能是相反的。
　　其次，利用有機凝膠小分子的自組裝體作為模板，通過溶膠-凝膠途徑合成單手螺旋的二氧化鈦和硫化鎘納米管。二氧化鈦和硫化鎘納米管的管壁是由納米晶體構成，而納米管的手性是由有機自組裝體控制的。硫化鎘的管狀結構的形成是由于鎘離子與高氯酸根離子之間的靜電作用使自組裝體的表面和邊緣都吸附了鎘離子。DRCD譜圖表

4、明，二氧化鈦納米管具有光學活性。
　　第三，利用纈氨酸衍生物的有機自組裝體作為模板合成了晶體管壁上有介孔的單手螺旋五氧化二鉭納米管以及帶狀納米管。五氧化二鉭納米管的形貌手性是由有機自組裝體控制。有機自組裝體的手性通過鉭與氨基之間弱的作用以及離子間的靜電作用傳遞到五氧化二鉭納米管的內(nèi)表面。通過將樣品在不同溫度下煅燒后進行對比，發(fā)現(xiàn)管壁上介孔是在晶化過程中形成的。樣品的CD譜圖和DRCD譜圖中的CD信號說明它們具有光學活性。五氧化二鉭

5、樣品的光學活性來源于電子在不對稱的環(huán)境下由O2p軌道向Ta5d軌道躍遷。研究發(fā)現(xiàn)，非螺旋的五氧化二鉭納米管同樣具有光學活性，這說明整體形貌是否具有手性與其是否具有光學活性沒有絕對的關系。本工作中，同樣發(fā)現(xiàn)同一個樣品的CD譜圖與DRCD譜圖中的CD信號是不同的。
　　第四，利用一對纈氨酸小分子的自組裝體作為模板合成單手螺旋4，4'-亞聯(lián)苯橋聯(lián)的聚倍半硅氧烷納米管。將4，4'-亞聯(lián)苯橋聯(lián)的聚倍半硅氧烷納米管碳化后，得到單手螺旋的碳/二

6、氧化硅復合物納米管。再將其用HF浸泡，得到單手螺旋碳質(zhì)納米管。聚倍半硅氧烷和碳質(zhì)納米管都展示了光學活性。碳/二氧化硅復合物和碳質(zhì)納米管的管壁上的碳都是無定形的。左手螺旋碳質(zhì)納米管的BET比表面積為1649 m2 g-1，可以用來制備超級電容器的工作電極。將碳質(zhì)納米管進行濕法氧化后，在其表面就會引入大量的羧基。表面功能化的碳質(zhì)納米管可以對堿性品紅進行固定并手性轉(zhuǎn)錄。
　　最后，利用4，4'-亞聯(lián)苯橋聯(lián)的聚倍半硅氧烷納米管制備具有光學