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1、共晶在光電、半導(dǎo)體等材料領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用越來(lái)越廣泛,本文利用溶液法及溶劑輔助研磨法制備了一系列共晶,并探索其晶體結(jié)構(gòu)、熱力學(xué)性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì),以及通過(guò)培養(yǎng)查爾酮類化合物的多種晶型,探究超分子結(jié)構(gòu)與光學(xué)性能的關(guān)系。
(1)合成1-乙?;?3-對(duì)甲氧基苯基-5-(9-芘基)-2-吡唑啉(AMPP),1-乙?;?3-苯基-5-(9-芘基)-2-吡唑啉(APPP)和1-乙?;?3-對(duì)甲氧基苯基-5-(1-蒽基)-2-吡唑啉(AMPE)三
2、種毗唑啉化合物,并分別以其作為電子供體,以四氯苯醌為電子受體,制備三種電荷轉(zhuǎn)移共晶。測(cè)定其晶體結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)共晶Ⅰ和Ⅱ中電子供體(AMPP、APPP)中芘環(huán)與受體TCQ采用面面π-π交替堆積模式,而共晶Ⅲ中AMPE的蒽環(huán)與TCQ采取分裂堆積模式,不存在π重疊。固態(tài)漫反射在長(zhǎng)波段均呈現(xiàn)明顯的電荷轉(zhuǎn)移帶,DFT方法PBE1PBE/6-311G基組,直接由單晶結(jié)構(gòu)計(jì)算表面共晶中電荷從稠芳環(huán)向TCQ轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)。
(2)采用溶劑輔助研磨法,
3、分別將AMPP、APPP、AMPE與TCQ研磨。通過(guò)比對(duì)原料、研磨樣品以及溶液法得到的共晶的PXRD,發(fā)現(xiàn)滴加乙腈研磨并沒(méi)有得到共晶Ⅰ或共晶Ⅱ,而滴加丙酮可得到共晶Ⅲ。在研磨1∶1 AMPE與TCQ發(fā)現(xiàn)PXRD中存在TCQ的峰,而2∶1研磨中將不存在,結(jié)合溶液法得到的共晶Ⅲ中單晶結(jié)構(gòu)顯示AMPE與TCQ化學(xué)計(jì)量比為2∶1,表明研磨法不僅可發(fā)現(xiàn)共晶,還可推測(cè)其中分子比例。
(3)設(shè)計(jì)合成了三類查爾酮并制備多種晶型,即查爾酮Ⅰ的兩
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