碳包覆鈷納米顆粒的合成與性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩81頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、碳包覆鈷納米顆粒(Co@C)結(jié)合了外殼碳層與核心鈷納米顆粒兩者的性能優(yōu)勢,在功能磁性材料、燃料電池材料、生物醫(yī)學材料以及吸附材料等方面具有廣泛應用前景。然而,目前所合成的Co@C純度、形態(tài)結(jié)構(gòu)和磁性能仍不理想,使其應用受到限制。因而,進一步探討Co@C的合成工藝與性能仍具有重要意義。
  本論文采用化學氣相沉積法(CVD),以Co為催化劑,合成了Co@C,探討了不同類型催化劑載體(Al2O3和NaCl)上合成Co@C的工藝因素,研

2、究了合成工藝條件對Co@C結(jié)構(gòu)和磁性能的影響,分析了Co@C的合成機理,并初步探討了Co@C的吸附性能,以期為其在高密度磁記錄材料和水環(huán)境修復領(lǐng)域的應用提供實驗基礎(chǔ)。
  采用Co/Al2O3催化劑,甲烷為碳源,通過CVD合成出Co@C,探討了合成溫度和催化劑含量對Co@C形貌與結(jié)構(gòu)的影響,分析了Co@C的磁性能。結(jié)果表明:700℃、5wt.%Co條件下,能夠在Al2O3載體表面合成粒徑均勻、穩(wěn)定性好、石墨化程度和產(chǎn)率高的Co@C

3、;對不同溫度下合成Co@C的磁性能的研究表明:500℃、5wt.%Co條件下制備的Co@C磁性能較佳,矯頑力(Hc)為560.07Oe,影響磁性能的主要因素為碳含量和Co粒徑。
  基于提高Co@C純度和磁性能的考慮,采用新型 Co/NaCl催化劑,通過乙炔的CVD合成出Co@C,研究了合成溫度、催化劑含量及合成時間等工藝條件與 Co@C形貌、結(jié)構(gòu)、磁性能之間的關(guān)系與調(diào)控途徑,探討了Co@C的磁性能與吸附性能。結(jié)果表明:NaCl載

4、體通過簡單清洗和離心處理即可去除,從而獲得高純度的Co@C。隨合成溫度升高,碳包覆層從無定形碳或石墨碎片轉(zhuǎn)變?yōu)槭潭雀叩奶紝?;延長合成時間,碳包覆層厚度逐漸增加。在400℃、1wt.%Co、合成時間30min條件下,可獲得粒徑均勻、熱穩(wěn)定性好、石墨化程度和Hc較高的Co@C,且Hc與核心Co的粒徑和碳包覆層厚度有關(guān)。
  對 NaCl載體上所合成的Co@C吸附性能的初步研究表明:Co@C對亞甲基藍(MB)有較好的吸附去除能力;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論