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文檔簡介
1、磷酸錳鋰(LiMnPO4)作為目前電解液系統(tǒng)穩(wěn)定電化學(xué)窗口下的一種高能量密度(697Wh kg-1)的正極材料,兼具成本低廉、環(huán)境友好、安全性高的優(yōu)點(diǎn)。但其固有的低電子和離子導(dǎo)電率及充放電過程中存在的晶體形變限制了LiMnPO4的高倍率性能及循環(huán)壽命,阻礙了其實(shí)用化進(jìn)程。本文探討了前驅(qū)體磷酸鋰(Li3PO4)的改性對 LiMnPO4的電化學(xué)性能的影響,并在此基礎(chǔ)上對合成的LiMnPO4進(jìn)行金屬氧化物與碳混合包覆以改善LiMnPO4的電化
2、學(xué)性能。
本文對水熱法制備LiMnPO4所用前驅(qū)體磷酸鋰(Li3PO4)進(jìn)行了煅燒和表面碳包覆改性研究。結(jié)果表明,煅燒能提高Li3PO4的結(jié)晶度,以5 wt%碳包覆改性的Li3PO4為前驅(qū)體所制備LiMnPO4/C顆粒的尺寸較小、團(tuán)聚程度輕微,在0.1 C下的首次放電容量為131.5mAh g-1。
本文采用濕磨法制備金屬氧化物(Co3O4、Fe2O3)和碳混合包覆的LiMnPO4。金屬氧化物與碳混合包覆改性處理并不
3、影響LiMnPO4的晶體結(jié)構(gòu);適量的金屬氧化物能填補(bǔ)不完整碳層的空缺,在LiMnPO4表面形成完整的包覆層,這種完整的混合包覆層能有效地保護(hù)LiMnPO4不受電解液的侵蝕,提高LiMnPO4的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。與碳包覆的LiMnPO4相比,Co3O4/C混合包覆的LiMnPO4循環(huán)性能均有明顯改善,Co3O4-LiMnPO4/C樣品在0.1C下循環(huán)50次的容量保持率均達(dá)到95%以上。而相同實(shí)驗(yàn)條件下,含2wt%的Fe2O3-LiMnPO4/C
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