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文檔簡介
1、多氯聯(lián)苯(PCBs)為一類典型持久性有機污染物,由于在環(huán)境中分布廣、含量低、降解慢,不少學(xué)者認為誘導(dǎo)降解可能是修復(fù)PCBs污染的有效途徑,并已證明萜類化合物具有誘導(dǎo)潛力。本文選取PCB77、PCB118和PCB138作為PCBs的典型代表污染物,以屬五環(huán)三萜類化合物的茶皂甙(TS)為誘導(dǎo)劑,篩選土著茶皂甙利用菌為供試菌,并優(yōu)化菌株生長環(huán)境,開展茶皂甙誘導(dǎo)水溶液和土壤環(huán)境中PCBs生物降解的初步研究。研究初步取得了以下結(jié)果:
(
2、1)從茶皂甙質(zhì)量濃度為20%和30%培養(yǎng)后的土壤中分別篩選出兩株茶皂甙利用菌YTS和WTS,經(jīng)16S rDNA鑒定并構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹分析,確定YTS和WTS均為纖維單胞菌屬Cellulomonas。
(2)茶皂甙生物降解實驗結(jié)果表明,WTS和YTS極大加速了茶皂甙降解。培養(yǎng)15 d,添加WTS和YTS的實驗組得到的茶皂甙降解率比對照組的分別提高了82.84%和86.98%。WTS和YTS對茶皂甙的降解趨勢基本符合準(zhǔn)一級動力學(xué)方程
3、,茶皂甙的降解速率常數(shù)比對照組的分別提高了134.37%和142.71%。
(3)采用試管2倍稀釋法測定最小抑菌濃度(MIC),平板涂布法輔助觀察,結(jié)果表明茶皂甙對WTS最小抑菌濃度為300 mg/mL,YTS最小抑菌濃度為200 mg/mL。
(4)初始茶皂甙濃度、溫度和初始pH值對YTS和WTS生長影響實驗結(jié)果表明,本實驗條件下,YTS較佳生長pH為8、適合培養(yǎng)溫度為25-37℃、適合生長的茶皂甙濃度為5-20
4、mg/mL,WTS適合生長pH為5-8、適合培養(yǎng)溫度為25-32℃、適合生長的茶皂甙濃度為5-20 mg/mL。
(5)重金屬離子Pb2+和Cd2+對YTS和WTS生長影響實驗結(jié)果表明,兩菌株對重金屬的敏感性有差異。在本實驗Pb2+濃度≤50 mg/L條件下,Pb2+對YTS和WTS的生長基本無抑制作用,但在Cd2+濃度≤30 mg/L條件下,YTS的生長被完全抑制,說明YTS對重金屬離子Cd2+十分敏感。WTS對Cd2+較Y
5、TS耐受性強,WTS的生長與Cd2+濃度呈負相關(guān)。
(6)茶皂甙誘導(dǎo)水溶液中PCBs生物降解實驗表明,茶皂甙能促進YTS和WTS降解水溶液中PCBs,且誘導(dǎo)效果顯著。培養(yǎng)12d后,添加茶皂甙的WTS+TS和YTS+TS處理的PCBs降解率大于90%,WTS和YTS單獨處理的PCBs降解率為50%-75%,而對照組PCBs的降解率均小于35%。茶皂甙誘導(dǎo)WTS和YTS對水溶液中PCBs的降解趨勢基本符合準(zhǔn)一級動力學(xué)方程,對比茶皂
6、甙降解速率常數(shù)分析,WTS+TS處理下的PCB77、PCB118和PCB138的降解速率常數(shù)較WTS處理的分別提高了4.3倍、4.8倍和2.8倍,YTS+TS處理下的PCB77、PCB118和PCB138的降解速率常數(shù)較YTS處理的分別提高了7.1倍、9.1倍和8.9倍。
(7)茶皂甙誘導(dǎo)WTS和YTS降解土壤中PCBs實驗結(jié)果表明,PCB77、PCB118和PCB138在土壤中沒有明顯的降解規(guī)律。
顯著性分析結(jié)果表
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