氨丙基改性硅油的合成及其功能化研究.pdf

1、改性硅油既具有二甲基硅油的疏水、潤滑、消泡、耐高低溫、耐氧化、耐輻照、低揮發(fā)的性質(zhì)，又具有與官能團基的反應(yīng)性、易乳化性、界面活性等特性。氨丙基改性硅油中的氨基反應(yīng)活性高，不僅能與環(huán)氧基、異硫氰酸基等不飽和鍵進(jìn)行加成反應(yīng)，又能與含有羰基的醛、酮類化合物進(jìn)行縮合反應(yīng)。通過對氨基硅油進(jìn)行改性可以將許多含有特殊結(jié)構(gòu)的化合物引入聚硅氧烷中，賦予氨基硅油新的性質(zhì)，拓寬了聚硅氧烷的研究范圍。
　　 稀土元素具有獨特的電子結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的光性能。氨

2、基與醛、酮類物質(zhì)縮合制備的希夫堿（Schiffbase）類化合物，是一類含有碳氮雙鍵的亞胺類化合物。它能與稀土離子形成配合物，已經(jīng)被證明是一種很好的配體。與傳統(tǒng)的稀土小分子配合物相比，稀土高分子配合物既具有稀土離子獨特的光性能，又具有高分子易加工、質(zhì)量輕、耐沖擊、穩(wěn)定性高等特點。通過亞胺化反應(yīng)將氨丙基硅油修飾成相應(yīng)的功能化聚硅氧烷配體，然后通過配位鍵將稀土離子引入官能化聚硅氧烷鏈中，制備發(fā)光性能良好的官能化聚硅氧烷.稀土復(fù)合材料，將具有

3、十分重要的理論意義和應(yīng)用價值。
　　 本文以氨丙基甲基二乙氧基硅烷、八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)為主要原料，經(jīng)平衡縮聚反應(yīng)合成了一系列的不同氨基含量的側(cè)鏈氨丙基硅油。實驗表明，合成側(cè)鏈氨丙基硅油的最佳工藝條件:N2保護，反應(yīng)溫度90℃～100℃，KOH用量0.2％，H2O與氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩爾比為1∶2，二甲基亞砜(DMSO)用量1％。
　　 以四甲基二氫二硅氧烷、烯丙基胺為起始反應(yīng)物，在二氧化鉑(PtO2)催化下進(jìn)

4、行硅氫加成反應(yīng)，成功制備了α，ω-雙氨丙基四甲基二硅氧烷。以四甲基二氫二硅氧烷為模板化合物，利用Si-H在2127cm-1處的伸縮振動吸收峰作為定量積分峰，建立了標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，有效測量范圍為CH=(1.00～700.00)×10-6g/mL，開展了紅外光譜定量分析含氫（聚）硅氧烷與含雙鍵不飽和化合物硅氫加成反應(yīng)動力學(xué)的研究工作。
　　 以D4為起始反應(yīng)物，a，ω-雙氨丙基四甲基二硅氧烷為封端劑，四甲基氫氧化銨硅醇鹽催化陰離子開環(huán)

5、聚合反應(yīng)，制備了氨丙基封端的硅油。利用紅外光譜(IR)和核磁氫譜(1H-NMR)對氨丙基硅油的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　　 以側(cè)鏈（兩端）氨丙基硅油、水楊醛及鄰羧基苯甲醛為原料，通過縮合反應(yīng)制備了一系列發(fā)光性能良好的希夫堿亞胺類聚硅氧烷，然后與稀土(Eu3+、Tb3+)離子進(jìn)行配位，制備了八種新的功能化氨丙基聚硅氧烷.稀土發(fā)光材料。利用IR、1H-NMR、紫外.可見吸收光譜、熒光光譜和熱重分析對功能化氨丙基聚硅氧烷一稀土發(fā)光材料的性能