無患子外種皮除草活性研究.pdf

1、植物是生物活性化合物的天然寶庫(kù)，從植物中尋找天然活性物質(zhì)，直接加工成農(nóng)藥來控制有害生物的為害或作為先導(dǎo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化合成新型農(nóng)藥，是目前植物源農(nóng)藥研究的熱點(diǎn)之一。
　　 本文以狗牙根(Cynodondactylon)、匍匐剪股穎(Agrostisstoloniera)、早熟禾(Poaannua)、紅三葉(Trifoliumpratense)和結(jié)球生菜(Tactucastiva)為指示植物，研究了無患子外種皮的除草活性及活性物

2、質(zhì)的提取方法；采用活性追蹤方法對(duì)無患子外種皮中除草活性物質(zhì)進(jìn)行了分離。主要研究結(jié)果如下：
　　 1.比較了石油醚、乙酸乙酯、95％乙醇和蒸餾水等4種溶劑對(duì)無患子外種皮的提取效果，結(jié)果表明，95％乙醇的提取率最高，達(dá)到37.34％；蒸餾水的提取率為23.48％；乙酸乙酯的提取得率為9.78％；而極性較小的石油醚，其提取物的得率最低，僅為1.00％，因此可以得出提取溶劑的極性大小直接影響著無患子外種皮提取物的提取率。
　　

3、2.室內(nèi)生物活性測(cè)定結(jié)果表明，不同溶劑提取的無患子外種皮提取物對(duì)單子葉植物匍匐剪股穎(Agrostisstolonifera)和雙子葉植物結(jié)球生菜(Lactucastiva)均有一定程度的抑制作用，但活性大小存在差異。乙酸乙酯、95％乙醇和純水提取物對(duì)結(jié)球生菜的EC50分別為0.0534g/L～0.0787g/L、0.0861g/L～0.1401g/L和0.2033g/L～0.5264g/L；對(duì)匍匐剪股穎的EC50分別為0.0479g/

4、L～0.0721g/L、0.1425g/L～0.2902g/L和0.3258g/L～0.4985g/L；石油醚提取物幾乎沒有抑制活性。
　　 3.采用活性追蹤的方法，研究了無患子外種皮提取物的除草活性成分，結(jié)果表明，乙酸乙酯提取物的大孔樹脂柱層析分離所得50％乙醇流份抑制活性較強(qiáng)，對(duì)結(jié)球生菜(Lactucastiva)和匍匐剪股穎(Agrostisstolonifera)的根的生長(zhǎng)均具有較高的抑制生長(zhǎng)活性，EC50值為0.135

5、8g/L和0.0909g/L。95％乙醇提取物大孔樹脂柱層析分離所得50％乙醇流份和70％乙醇流份的抑制活性較強(qiáng)，對(duì)結(jié)球生菜(Lactucastiva)和匍匐剪股穎(Agrostisstolonifera)的根的生長(zhǎng)均具有較高的抑制生物活性，50％乙醇流份EC50值為0.0760g/L和0.0593g/L；70％乙醇流份的EC50值為0.0638g/L和0.0593g/L。純水提取物的大孔樹脂柱層析分離所得70％乙醇流份抑制活性較強(qiáng)，對(duì)

6、結(jié)球生菜(Lactucastiva)和匍匐剪股穎(Agrostisstolonifera)的根的生長(zhǎng)均具有抑制活性，EC50值為0.2333g/L和0.0527g/L。
　　 4.對(duì)活性較好的50％乙醇流份進(jìn)一步凝膠柱層析分離，甲醇洗脫，所得流份采用薄層分離，用氯仿：甲醇=5:1(V/V)展開。用10％硫酸乙醇溶液顯色，合并得到2個(gè)流份。進(jìn)一步采用中壓反相柱分離，除草活性測(cè)定結(jié)果表明，其對(duì)匍匐剪股穎的EC50值為0.0455g/