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文檔簡介
1、基于碳納米管獨特的筒狀結(jié)構(gòu)、超強韌力學(xué)性能、優(yōu)異的熱學(xué)、光學(xué)和電學(xué)及化學(xué)特性,將碳納米管作為復(fù)合材料的功能與機械增強體的研究引起了人們的廣泛興趣。然而碳納米管加入聚合物基體后往往不能充分發(fā)揮其潛力,面臨的挑戰(zhàn)主要包括如何實現(xiàn)碳納米管的良好分散及與基體的有效界面結(jié)合等。相較于傳統(tǒng)熱固化方法,電子束固化技術(shù)具備固化速度快、施工能耗與工裝成本低、有害揮發(fā)物的釋放量少、收縮率低、提高復(fù)合材料之間的相容性、提高設(shè)計的靈活性、方便制備大型結(jié)構(gòu)件等優(yōu)
2、勢。針對碳納米管增強樹脂基復(fù)合材料中兩相界面較弱以及復(fù)合材料制備過程復(fù)雜、高耗等問題,提出對復(fù)合材料預(yù)聚體使用中低能直線電子加速器進行電子束輻照處理,在高效提高碳納米管表面不飽和碳原子濃度、強化碳納米管與基體界面的同時實現(xiàn)材料的輻照固化。這樣既可提高碳納米管的改性效率,又可增強相界強度、提高材料性能,還可簡化、“綠”化材料制備過程,從而產(chǎn)生經(jīng)濟、環(huán)境的雙重效益。
本文首先對電子束固化工藝條件進行了探索研究。輻照過程中輻照劑量率
3、、光引發(fā)劑種類及含量、環(huán)境溫度等均對環(huán)氧樹脂及其復(fù)合材料的固化行為產(chǎn)生重要影響,因而對上述關(guān)鍵影響因素進行了考核并確定了優(yōu)化電子束固化工藝條件。采用本文的輻照裝置,優(yōu)化電子束固化的輻照參數(shù)是:輻照電流2mA,溫度25℃,光引發(fā)劑((4-甲苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]-六氟磷酸碘鎓鹽或4-4’-二甲苯基碘鎓六氟磷酸鹽)含量在1.5~3.0 wt%。
基于優(yōu)化的復(fù)合材料制備工藝參數(shù),制備了不同尺寸(直徑,長度范圍)的多壁碳納
4、米管增強的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,研究了碳納米管的長度,直徑、結(jié)構(gòu)、分散狀態(tài)等對環(huán)氧樹脂拉伸性能、動態(tài)力學(xué)性能、電阻率、介電性能與磨損性能等的影響。
為進一步提高復(fù)合材料的性能,分別以γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)、丁基縮水甘油醚(BGE)、聚乙二醇二縮水甘油醚(PEGGE)對多壁碳納米管進行了共價功能化處理,研究了不同的表面功能化對純多壁碳納米管的表面性能的影響及環(huán)氧樹脂改性的效果和機理。結(jié)果表明碳納米管表面的GP
5、TMS功能基團有助于提高復(fù)合材料的界面鍵合,電子束固化GPTMS-MWNTs增強的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的機械性能較純環(huán)氧樹脂有明顯提高,且熱穩(wěn)定性優(yōu)于純碳納米管/環(huán)氧樹脂。GPTMS功能化的碳納米管可提供更有效的增強結(jié)構(gòu),有助于提高材料的熱穩(wěn)定性。BGE功能化的碳納米管復(fù)合材料的拉伸模量較高,而PEGGE功能化的碳納米管的添加有助于復(fù)合材料斷裂伸長率的提高,當(dāng)功能化碳管的濃度高于一定值(0.25-0.5wt%)時,復(fù)合材料拉伸性能反而退化。
6、共價功能化碳納米管的復(fù)合材料的滲濾閾值高于純碳納米管復(fù)合材料。
此外制備了蒙脫土/碳納米管/環(huán)氧樹脂三元復(fù)合材料并研究了層狀顆粒與碳納米管共混對環(huán)氧復(fù)合材料性能的影響。三元復(fù)合材料的拉伸模量較二元復(fù)合材料有明顯提升,碳納米管在三元蒙脫土/碳納米管/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料體系中的滲濾閾值高于碳納米管/環(huán)氧樹脂二元復(fù)合材料,需在更高的碳納米管濃度方可形成相互搭接的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。
最后研究了采用電子束對碳納米管的表面輻照改性接枝馬來
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