基于密度泛函理論研究高壓下LiAlH4的結(jié)構(gòu)相變.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、三元堿金屬氫化物4MAH(MLi,Na;AB,Al)由于其理論儲氫含量較高,作為儲氫材料而倍受科研工作者的廣泛關(guān)注。其中4LiAlH由于具有較高理論儲氫含值(10.6wt.%)而被廣泛的研究。該物質(zhì)在一定的條件下,可以釋放或吸收氫。
  本文是以密度泛函理論為基礎(chǔ),應(yīng)用第一性原理贗勢平面波計算方法,對三元堿金屬氫化物4LiAlH在高壓下的性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)地分析研究。研究表明,當(dāng)壓強達(dá)到2.0GPa時,α-LiAlH結(jié)構(gòu)(空間群為1P

2、2/c),會相變到α-LiAlH結(jié)構(gòu)(空間群為I2/b)。相變伴隨發(fā)生了17%的體積坍塌,為一級相變。對電子態(tài)密度的進(jìn)一步的研究表明,體積突變的原因與Al原子的s軌道電子躍遷至p軌道有關(guān)。聲子譜的計算結(jié)果表明,在相變壓強作用下,α-LiAlH的晶體結(jié)構(gòu)的聲子譜穩(wěn)定,說明相變與聲子軟化無關(guān)。密立根布居分析結(jié)果表明,α-LiAlH和α-LiAlH結(jié)構(gòu)中Li+與4[AlH]α基團(tuán)存在離子相互作用,高壓相α-LiAlH結(jié)構(gòu)中Al-H的sBOP值

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