新型雙核鋅催化劑催化對(duì)映選擇性合成手性α,β-二羥基酯的研究.pdf

1、手性α,β-二羥基酯是有機(jī)合成中常用的合成子，并且廣泛存在于具有生物活性的藥物和天然產(chǎn)物中，而對(duì)于這種化合物的合成也引起了科學(xué)家們極大的興趣。順式α,β-二羥基酯主要是通過著名的Sharpless的不對(duì)稱雙羥基化得到，但是在實(shí)際操作中使用到了有毒的金屬鋨，會(huì)污染環(huán)境；盡管還有其他報(bào)道的合成方法，但是反應(yīng)過程中用到了手性輔基，或者化合物的合成需要多個(gè)反應(yīng)步驟；而且目前報(bào)道的高對(duì)映選擇性的二羥基酯多數(shù)是順式化合物，反式化合物報(bào)道的很少。所以

2、這種化合物的合成需要更簡(jiǎn)潔，高效的方法。
　　本論文主要闡述了一種新型氮雜半冠醚配體L8與二乙基鋅組成的雙功能催化劑催化α-羥基苯乙酮與乙醛酸酯的不對(duì)稱aldol反應(yīng)，同時(shí)得到了一系列高對(duì)映選擇性的順式α,β-二羥基酯(ee值最高可達(dá)98％)和反式α,β-二羥基酯(ee值最高可達(dá)99%)；催化產(chǎn)物可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)化，比如產(chǎn)物可衍生出TADDOL，并且順式α,β-二羥基酯的絕對(duì)構(gòu)型就由衍生出的TADDOL推得，而反式α,β-二羥基酯的絕