版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著科技的不斷進(jìn)步,鋰及其化合物的需求量也越來越大。鋰資源的開發(fā)也轉(zhuǎn)向了儲量更大的鹽鹵湖和海洋資源——液態(tài)鋰資源。吸附法由于其工藝簡單、成本低廉,是從鹽鹵湖和海洋中提鋰最為理想的方法。離子篩型吸附劑作為具有―記憶效應(yīng)‖的吸附材料被認(rèn)為是非常適合從液體中提鋰。而尖晶石型錳氧化物鋰離子篩也被認(rèn)為是最有前途的提鋰吸附材料。
本文以高錳酸鉀為主要原料,通過水熱合成、高溫煅燒、酸化脫鋰等步驟合成出尖晶石型錳氧化物鋰離子篩——H1.6Mn
2、1.6O4,并采用X射線粉末衍射(XRD)和掃描電子顯微鏡(SEM)對反應(yīng)過程的中間產(chǎn)物以及最終產(chǎn)物進(jìn)行表征。在重要的中間產(chǎn)物γ-MnOOH晶體合成過程中發(fā)現(xiàn),KMnO4與乙醇、丙醇、丁醇以及1,4-丁二醇反應(yīng)均可以得到較純的棒狀MnOOH晶體。KMnO4與甲醇、1,3-丙二醇反應(yīng)不僅得到了MnOOH晶體并且也得到Mn3O4晶體,而與乙二醇的反應(yīng)只得到了Mn3O4晶體。
對所合成的吸附劑H1.6Mn1.6O4進(jìn)行了吸附、脫附以
3、及選擇性的研究。結(jié)果表明:所合成的H1.6Mn1.6O4吸附劑在適宜的吸附條件下可以達(dá)到46mg/g,高于文獻(xiàn)報(bào)道的其他吸附劑的吸附容量;鹽酸脫附液濃度為0.5M時(shí),脫附率可以達(dá)到95%左右,溶損率低于3%。吸附劑經(jīng)過5次重復(fù)吸附和脫附實(shí)驗(yàn)后,仍保持高于35mg/g的吸附容量,可知所合成的吸附材料比較穩(wěn)定,能夠重復(fù)利用。而在選擇性的實(shí)驗(yàn)中分別考察了K+、Na+、Mg2+這三種金屬離子對Li+吸附的影響,結(jié)果表明吸附劑對Li+的選擇性較高
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鋰吸附劑的合成及其吸附性能研究.pdf
- 新型粒狀鋰吸附劑制備及提鋰研究.pdf
- 復(fù)合吸附劑的性能測試及其吸附過程的傳熱傳質(zhì)分析.pdf
- 血液凈化吸附劑的合成及其吸附性能研究.pdf
- 鋁鹽鋰吸附劑制備工藝及吸附性能研究.pdf
- 吸附塔用吸附劑格柵的研究.pdf
- 甲醛吸附劑的合成與表征及其吸附性能的研究.pdf
- 吸附制冷的復(fù)合吸附劑及其吸附特性研究.pdf
- 硅酸鋰基吸附劑的制備及其吸附動力學(xué)分析.pdf
- 鉀離子高效吸附劑的合成研究.pdf
- 新型內(nèi)毒素吸附劑的合成及其吸附性能研究.pdf
- 柴油吸附脫硫吸附劑研究.pdf
- 改性膨潤土吸附劑的合成及性能研究.pdf
- 剩余污泥基吸附劑吸附特性的研究.pdf
- 變壓吸附過程模擬.pdf
- CO2吸附劑的合成、表征及其吸附性能研究.pdf
- 離子篩型鋰吸附劑的成型及其性能研究.pdf
- GCMC法模擬吸附劑吸附特性的研究.pdf
- 偏鈦酸型鋰吸附劑的制備及性能研究.pdf
- 木薯吸附劑的改性及吸附性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論