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文檔簡介
1、從土壤當(dāng)中篩選到一株生長速度較快、對纖維素降解效果較好的霉菌菌株。根據(jù)其形態(tài)學(xué)特征及生理生化特性初步鑒定該菌株為青霉屬的土生青霉。在此基礎(chǔ)上對該菌株在不同培養(yǎng)條件下的最佳液體產(chǎn)酶培養(yǎng)基的組成進行了優(yōu)化,對粗酶的單一酶組分的生化性質(zhì)進行了研究,對該菌株所產(chǎn)纖維素酶進行了分離純化。
實驗結(jié)果具體如下:
利用纖維素雙層平板法從土壤當(dāng)中篩選到一株對球磨纖維素粉CF-11降解效果較好的菌株。利用劃線法純化以后,接種到查氏培養(yǎng)基
2、上結(jié)合插片法觀察菌落的外部特征以及菌絲和孢子等的形態(tài)特征,對照《真菌鑒定手冊》和相關(guān)文獻確定該菌株是青霉屬的土生青霉(Penicilliun terrestre),我們將其命名為土生青霉DS-811(P.terrestre DS-811)菌株。
將青霉DS-811菌株分別接種到6種不同的液體培養(yǎng)基中,通過比較每種培養(yǎng)基中的CMC酶活和濾紙酶活,綜合CMC酶活和濾紙酶活以及產(chǎn)酶時間,確定了最佳初始液體產(chǎn)酶培養(yǎng)基的組成。以初始產(chǎn)酶
3、培養(yǎng)基為基礎(chǔ)對青霉DS-811菌株進行最佳產(chǎn)酶培養(yǎng)基的優(yōu)化,優(yōu)化因子有:碳源,氮源,培養(yǎng)溫度,初始pH值,接種量和搖床轉(zhuǎn)數(shù)等。結(jié)果表明:以2%羧甲基纖維素鈉為碳源,以1%硝酸銨為氮源;培養(yǎng)溫度為30℃;培養(yǎng)基的初始pH值為7.0;接種量為12.5%;搖床轉(zhuǎn)數(shù)為140r/min為是最佳培養(yǎng)條件。在此條件下培養(yǎng)144h可以得到很高的纖維素酶酶活力,CMC酶活力為103.31U/ml,F(xiàn)P酶活力為53.34U/mL。
將粗酶液進行了
4、超濾、鹽析、透析和冷凍干燥,得到了粗酶粉末,對粗酶的性質(zhì)研究表明,CMC酶的最適反應(yīng)溫度為40-60℃,最適反應(yīng)pH均為4.0,在溫度30℃-50℃和pH5.0條件下較穩(wěn)定。經(jīng)Sephadex G-100凝膠層析柱分離,得到了CMCase的純酶組分,具有較高的CMC酶活力。將該純酶組分經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢驗純度,結(jié)果顯示有單一蛋白譜帶出現(xiàn),即分離得到了青霉DS-811菌株的CMC酶的單一酶組分。利用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法
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