拉擠工藝用樹脂體系的研究.pdf

1、本文研究了一種新型的拉擠工藝用環(huán)氧樹脂體系，研究了樹脂體系的固化動力學(xué)、粘溫性能、凝膠時間和固化制度，在此基礎(chǔ)上分別使用聚氨酯(PU)、聚醚多元醇(PMO)、聚醚砜(PES)對環(huán)氧樹脂進(jìn)行增韌改性。
　　 采用模型擬合法對環(huán)氧樹脂的固化動力學(xué)進(jìn)行了研究，求解了固化反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)，結(jié)合n級模型和自催化模型進(jìn)行了研究，運(yùn)用分段擬合法建立了準(zhǔn)確的固化動力學(xué)模型。研究結(jié)果表明，固化反應(yīng)前中期遵循自催化反應(yīng)機(jī)理，固化后期符合n級反應(yīng)模型。

2、研究還發(fā)現(xiàn)，Crane方程所求的反應(yīng)級數(shù)不能準(zhǔn)確描述此樹脂體系的固化行為，并采用線形擬合法求出更準(zhǔn)確的反應(yīng)級數(shù)。
　　 采用非模型擬合法分析了DSC和DMA曲線。結(jié)果表明，固化反應(yīng)分為凝膠化，交聯(lián)和擴(kuò)散三個階段，其中擴(kuò)散效應(yīng)比較微弱；對Flynn-Wall-Ozawa法、Kssinger-Akahira-Sunose法和：Friedman-Reich-Levi法三種方法的計算結(jié)果進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)riedman-Reich-Lev

3、i法有偏差，而前兩種方法的結(jié)果十分接近，并能對固化行為進(jìn)行準(zhǔn)確的反映。
　　 通過對環(huán)氧樹脂體系的粘溫性能、凝膠時間和DSC測定，表明該樹脂在120℃以上粘度均小于2000mpa.s，而且樹脂體系在低于120℃具有較長的儲存時間；該環(huán)氧樹脂體系的固化工藝為：174℃/1.1h+182℃/0.7h+219℃/0.4h；另外可以初定拉擠工藝參數(shù)為，模具溫度為180℃/200/210℃，拉擠速度為26.5cm/min。