大慶油溶性稠油降粘劑的合成與分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著世界經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,對于能源的需求越來越高,石油作為各國經(jīng)濟(jì)發(fā)展最重要的戰(zhàn)略資源之一,可開采量與儲存量已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足。但是我國稠油資源豐富,可以作為石油的替代,成為現(xiàn)在很多國家正在研究的課題。但是稠油中膠質(zhì)與瀝青質(zhì)含量高,締合作用強,造成稠油粘度大、凝點低,給運輸與開采帶來很大不便,所以對于稠油的研究主要是在如何給稠油降低粘度與凝點,增加其流動性,提高稠油的利用率。
  結(jié)合了國內(nèi)外對于稠油降粘劑的研發(fā),加熱降粘、摻稀油降粘與化學(xué)

2、降粘等方法,油溶性降粘因為加劑量小、合成工藝簡單、后處理也相對容易等優(yōu)點,成為公認(rèn)的最優(yōu)潛力的降粘方法。
  本論文以林源稠油為研究對象,以甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯、醋酸乙烯酯為單體,酒精為溶劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑合成MDV;以甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯、過硫酸鉀、十八醇為聚合單體,N,N-二甲基甲酰胺為溶劑,NaOH為引發(fā)劑聚合生成MDNF。然后對生成的兩種聚合物進(jìn)行傅里葉紅外分析、掃描電子顯微鏡分析形貌及其差示掃描量熱分析和熱

3、失重分析等表征手段進(jìn)行表征,按照《GBT265-1988石油產(chǎn)品運動粘度測定法和動力粘度計算法》,用毛細(xì)管法測定林源稠油及加入降粘劑后的粘度,計算比較合成降粘劑的降粘效果,包括表觀降粘與凈降粘效果。通過條件試驗,探討試驗中的影響因素溶劑用量、原料配比、反應(yīng)時間等對實驗的影響,得出最佳的實驗方案。
  第一種方案聚合成MDV,是一種層狀的物質(zhì),微粒比較大,在對其加入林源稠油后,通過比較,得出最佳條件為溶劑酒精用量為100ml,反應(yīng)溫

4、度為70℃,反應(yīng)5個小時,加劑量為200ppm,在測試溫度為40℃下,達(dá)到最佳效果,稠油粘度由180.1114mm2·s-1降至58.063 mm2·s-1,表觀降粘率為67.76%,凈降粘率為16.06%。合成方法中改變條件容易出現(xiàn)增粘現(xiàn)象,因為高聚物本身粘度比較大的原因,降粘效果不是特別明顯。
  第二種方案聚合成MDNF,是一種微粒直徑大約在200納米左右的球狀微粒,將其直接加入林源稠油進(jìn)行研究,得出最佳條件是溶劑N,N-二

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