版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、聚碳酸酯(Polycarbonate簡稱PC),由于具有優(yōu)良的沖擊強度、耐蠕變性、耐熱耐寒性、耐老化性、電絕緣性及透光性等,廣泛應(yīng)用于電氣電子零部件、機械紡織工業(yè)零部件、建筑結(jié)構(gòu)部件、航空透明材料及零部件、泡沫結(jié)構(gòu)材料等。隨著人們環(huán)保意識的增強,環(huán)境友好的聚碳酸酯合成路線,越來越得到人們的青睞。
本文首先采用了氯甲酸甲(乙、丙、丁、戊)酯與雙酚A反應(yīng),合成碳酸甲(乙、丙、丁、戊)酯中間單體。利用FT-IR、MS、1H NM
2、R、X射線單晶衍射和液相色譜對目標(biāo)產(chǎn)物進行系統(tǒng)的表征。然后再以小分子碳酸酯為原料綠色合成目標(biāo)產(chǎn)物,制備了具有較高活性的催化劑Ph2SnO,并系統(tǒng)研究了該催化劑在目標(biāo)產(chǎn)物合成中的作用規(guī)律。反應(yīng)溫度為160℃,雙酚A與小分子碳酸酯主要發(fā)生烷基化反應(yīng),高于180℃時,雙酚A主要發(fā)生烷氧基羰基化反應(yīng)。目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性和收率不但與催化活性有關(guān),也與烷基鏈長短和奇偶數(shù)目有關(guān),并得到了最優(yōu)合成工藝條件。
研究了聚酯中間體熔融縮聚規(guī)律,研
3、究發(fā)現(xiàn)Ph2SnO是催化單體縮聚的良好催化劑。在無催化劑存在的條件下,中間體很難發(fā)生縮聚反應(yīng),而重排反應(yīng)可以緩慢發(fā)生。預(yù)聚溫度為170℃單體主要發(fā)生縮聚反應(yīng),當(dāng)預(yù)聚溫度增加到210℃左右單體重排反應(yīng)加劇,重排反應(yīng)的出現(xiàn)是影響聚碳酸酯分子量增加的主要原因。單體烷基鏈增大,聚合反應(yīng)的空間位阻增高,不利于縮聚反應(yīng)進行;其次縮聚副產(chǎn)物小分子碳酸酯沸點增大,提高了脫揮的難度,影響了聚合反應(yīng)的進行。并對二甲氧基碳酸雙酚A二酯聚合工藝進行了系統(tǒng)研究,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 有機氧化錫催化碳酸二甲酯與雙酚A制備聚碳酸酯中間體.pdf
- 界面縮聚合成聚碳酸酯的模型研究.pdf
- 聚碳酸酯
- 聚碳酸酯間歇反應(yīng)過程建模.pdf
- pc聚碳酸酯
- 新型空穴傳輸材料及聚碳酸酯的合成.pdf
- 新型含硅活性中間體的合成、表征及反應(yīng).pdf
- 新型聚碳酸酯型聚氨酯材料的合成與性能研究.pdf
- 聚碳酸酯反應(yīng)擠出過程模擬研究.pdf
- 新型增韌阻燃聚碳酸酯的研究.pdf
- 連續(xù)化光氣界面縮聚法制備聚碳酸酯研究.pdf
- 聚碳酸酯樹脂化學(xué)降解反應(yīng)研究.pdf
- 聚碳酸酯、聚氨酯的綠色合成工藝探索.pdf
- 注塑壓縮聚碳酸酯擋風(fēng)玻璃殘余應(yīng)力及其性能的實驗研究.pdf
- 基于脂肪族聚碳酸酯的合成及其交聯(lián)改性的研究.pdf
- 可生物降解聚碳酸酯的合成及其性能研究.pdf
- 脂肪族聚碳酸酯的合成及性能研究.pdf
- 聚碳酸酯及其合金場現(xiàn)狀與展望
- 有機磺酸鹽阻燃劑的合成、表征及其阻燃聚碳酸酯性能研究.pdf
- 三光氣法雙酚A型聚碳酸酯的合成與表征.pdf
評論
0/150
提交評論